PC-2未分化（大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤）具體操作
取出凍存管： 根據(jù)細(xì)胞凍存記錄按標(biāo)簽找到所需細(xì)胞的編號(hào)。
從液氮罐中取出細(xì)胞盒，取出所需的細(xì)胞，同時(shí)核對(duì)管外的編號(hào)。
初學(xué)者易犯錯(cuò)誤：水浴鍋未預(yù)熱或者未預(yù)熱到37℃。
水浴鍋內(nèi)凍存管太多，導(dǎo)致傳熱不佳，使融化時(shí)間延長(zhǎng)。
離心前忘記平衡，導(dǎo)致離心機(jī)損壞和細(xì)胞丟失。
一次復(fù)蘇細(xì)胞過多，忘記更換吸頭和吸管，導(dǎo)致細(xì)胞交叉污染。
實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：將水浴鍋預(yù)熱至37℃
PC-2未分化（大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤）用75％酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺(tái)臺(tái)面。
在超凈工作臺(tái)中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶 等。
迅速解凍：

迅速將凍存管投入到已經(jīng)預(yù)熱的水浴鍋中迅速解凍，并要不斷的搖動(dòng)，使管中的液體迅速融化。
.約-2min后

凍存管內(nèi)液體*溶解，取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁，再拿入超凈臺(tái)內(nèi)。
平衡離心：用架盤天平平衡后，放入離心機(jī)中3000r/min 離心3min
制備細(xì)胞懸液：吸棄上清液。
向離心管內(nèi)加入0ml培養(yǎng)液，吹打制成細(xì)胞懸液。
活化與細(xì)胞復(fù)蘇    收到細(xì)胞株包裹時(shí)， 請(qǐng)檢查細(xì)胞株冷凍管是否有解凍情形， 若有請(qǐng)立即通知。細(xì)胞株請(qǐng)盡速開始培養(yǎng)， 或立即冷凍保存（置于–70 °C， 隔夜后， 移到liq N2）。
 細(xì)胞復(fù)蘇的原則－快速融化：必須將凍存在-96℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對(duì)細(xì)胞造成損害。
細(xì)胞計(jì)數(shù)：細(xì)胞濃度以5×05/ml為宜。
培養(yǎng)細(xì)胞將復(fù)合細(xì)胞計(jì)數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5％CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(shí)（或者24-48小時(shí)）后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時(shí)間由細(xì)胞情況而定。
公司其他銷量大產(chǎn)品信息：003 營養(yǎng)瓊脂（NA） 50g/瓶 菌落總數(shù)、菌種純化和傳代
3007 營養(yǎng)瓊脂平板（NA） 90mm×0 個(gè)/包 菌落總數(shù)、菌種純化和傳代
0704 哥倫比亞血瓊脂基礎(chǔ) 50g/瓶 廣泛用于細(xì)菌培養(yǎng)
5070 無菌裂解脫纖維綿羊血 50ml/瓶
340 血瓊脂平板 90mm×0 個(gè)/包 用于細(xì)菌溶血反應(yīng)
0506 四號(hào)瓊脂基礎(chǔ) 50g/瓶 霍亂弧菌選擇性分離
0507 瓊脂基礎(chǔ) 50g/瓶 霍亂弧菌選擇性分離
058 0.05%亞碲酸鉀 ml×0 支/盒 每支加入50ml0506 或00ml0507 中
30506 四號(hào)瓊脂平板 90mm×0 個(gè)/包 霍亂弧菌選擇性分離
30507 瓊脂平板 90mm×0 個(gè)/包 霍亂弧菌選擇性分離
09 中國藍(lán)瓊脂50g/瓶 用于腸道菌選擇性分離
86 MH 肉湯 50g/瓶 80 稀釋法進(jìn)行藥敏試驗(yàn)
0706 Mueller‐Hinton 瓊脂（MH 瓊脂） 50g/瓶 用于細(xì)菌藥敏試驗(yàn)
0306 木糖賴氨酸脫氧膽鹽（XLD）瓊脂 50g/瓶 用于腸道菌選擇性分離
30305 木糖賴氨酸脫氧膽鹽（XLD）瓊脂平板90mm×0 個(gè)/包 用于腸道菌選擇性分離
0307 三糖鐵（TSI）瓊脂 50g/瓶 用于細(xì)菌生化試驗(yàn)
30306 三糖鐵（TSI）瓊脂斜面 0 支/盒 用于細(xì)菌生化試驗(yàn)
03 伊紅美藍(lán)瓊脂（EMB） 50g/瓶 用于腸道菌分離培養(yǎng)