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小鼠全骨髓細胞

【概要描述】小鼠全骨髓細胞公司正在出售的產品:RI-1人B細胞OE21食管鱗狀細胞癌TE-1食管鱗狀細胞癌TE-11食管鱗狀細胞癌TE-14食管鱗狀細胞癌TE-8食管鱗狀細胞癌TE-9食管鱗狀細胞癌WERI-Rb-1視網膜神經膠質瘤SYF鼠胚成纖維細胞TSEFB樹鼩胚胎成纖維細胞

型號: 點擊量:511 廠商性質:代理商 更新日期:2025-03-21
產品詳情

小鼠全骨髓細胞

產品名稱

小鼠全骨髓細胞

組織來源

骨髓

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

包裝

T25培養瓶

貨號

GOY-01X1308

細胞形態

圓形


小鼠全骨髓細胞

小鼠全骨髓分離自骨髓;骨髓是機體的造血組織,位于身體的許多骨骼內。成年動物的骨髓分兩種:紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能制造紅細胞、血小板和各種白細胞。血小板有止血作用,白細胞能殺滅與抑制各種病原體,包括細菌、病毒等;某些淋巴細胞能制造抗體。因此,骨髓不但是造血器官,它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質間的網眼中,是一種海綿狀的組織,能產生血細胞的骨髓略呈紅色,稱為紅骨髓。出生時,紅骨髓充滿全身骨髓腔,隨著年齡增大,脂肪細胞增多,相當部分紅骨髓被黃骨髓取代,最后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。全骨髓細胞即骨髓內除紅細胞外的全部細胞。
方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠全骨髓采用沖洗骨髓、紅細胞裂解法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠全骨髓經過檢測,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


小鼠全骨髓細胞

本公司所有產品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!
小鼠全骨髓細胞

培養基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 懸浮

細胞形態 圓形

傳代特性 不增殖;不傳代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

小鼠全骨髓細胞

準備工作

1. 實驗器材準備:準備無菌的培養皿、培養瓶、移液管、離心管、手術器械等,并進行高壓滅菌或其他合適的消毒處理。

2. 試劑準備:配制或購買合適的培養基、消化酶(如、膠原酶等)、胎牛血清、雙抗等試劑,確保其無菌且在有效期內。

3. 實驗動物或組織來源準備:根據實驗需求,選擇合適的動物并進行相應的麻醉或處死,獲取所需組織;或從已有的組織樣本庫中獲取組織。

取材與處理

1. 取材:在無菌條件下,迅速取出目標組織,盡量減少對組織的損傷,并去除多余的脂肪、結締組織等非目的組織。

2. 清洗:將取出的組織用預冷的無菌PBS沖洗數次,以去除血液和雜質。

3. 剪切:將組織剪成約1 - 2mm3的小塊,以便后續消化。

細胞分離

1. 消化:將剪碎的組織塊放入含有適量消化酶的離心管中,在37℃恒溫搖床或培養箱中消化一段時間。期間可輕輕搖晃離心管,使消化更均勻。

2. 終止消化:當組織塊大部分被消化成單細胞懸液或小細胞團時,加入含血清的培養基終止消化。

3. 過濾與離心:用細胞篩過濾細胞懸液,去除未消化的組織碎片,然后將濾液以適當的轉速離心,收集細胞沉淀。

細胞觀察與檢測

1. 日常觀察:每天用倒置顯微鏡觀察細胞的形態、生長狀態、密度等,記錄細胞的變化情況,如發現細胞污染或異常,及時采取相應措施。
2. 細胞計數與活力檢測:在需要時,可采用臺盼藍染色等方法對細胞進行計數和活力檢測,以了解細胞的生長情況和健康狀態。

小鼠全骨髓細胞

小鼠全骨髓細胞

一、取材與分離

1. 快速操作

- 組織取材后需立即處理,避免長時間暴露于室溫或非營養環境。

- 使用無菌 PBS 或生理鹽水沖洗組織,去除血液、雜質。

2. 消化酶選擇

- 根據組織類型選擇消化酶,避免過度消化導致細胞損傷。

- 消化時間需嚴格控制(通常 10-30 分鐘),可通過顯微鏡觀察細胞解離狀態。

二、培養條件優化

1. 培養基選擇

- 使用含血清或特定生長因子的培養基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分細胞需添加胰島素、EGF 等。

- 避免頻繁更換培養基品牌或批次,減少細胞適應壓力。

2. 貼壁與傳代

- 原代細胞貼壁能力較弱,可能需要包被培養皿(如膠原蛋白、多聚賴氨酸)。

- 傳代時密度建議控制在 70%-80%,過度匯合會導致接觸抑制和分化。

三、污染控制

1. 無菌操作

- 全程在超凈臺操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培養基中可添加雙抗,但長期使用可能影響細胞活性。

2. 支原體檢測

- 定期檢測支原體污染(如 PCR 法),污染后需及時丟棄細胞。

四、狀態監控

1. 日常觀察

- 每天檢查細胞形態、密度及培養基顏色,及時更換培養基(通常每 2-3 天換液一次)。

- 異常形態(如細胞變圓、碎片增多)可能提示污染或營養不足。

2. 傳代與凍存

- 原代細胞分裂次數有限(一般 5-10 代),需及時凍存早期代次細胞。

- 凍存液建議使用 DMSO+血清(或專用凍存培養基),梯度降溫后液氮保存。

小鼠全骨髓細胞

羊乳腺上皮細胞

羊支氣管上皮細胞

羊主動脈平滑肌細胞

荊芥 對照藥材

羊子宮內膜上皮細胞

益母草 對照藥材

B淋巴細胞

檳榔 對照藥材

豬鼻腔粘膜上皮細胞

黃連(三角葉黃連) 對照藥材

豬垂體細胞

薄荷 對照藥材

豬肺成纖維細胞

人參 對照藥材

人乳腺癌細胞HBCC/HL-004

川芎 對照藥材

豬骨骼肌細胞

吳茱萸 對照藥材

豬骨髓間充質干細胞

連翹 對照藥材

豬甲狀腺上皮細胞

紅花 對照藥材

豬頸動脈平滑肌細胞

血竭 對照藥材

豬卵巢顆粒細胞

小鼠全骨髓細胞白芍 對照藥材

豬卵巢內膜細胞

甘草(甘草) 對照藥材

移液器架(通用白色)

牛蒡子(牛蒡子) 對照藥材





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