細胞球蛋白抗體抗體保存指南
抗體保存得當與否，直接決定了抗體的活性和使用效果！如果抗體保存得當，大部分抗體活性都可以維持數月甚至數年。本公司抗體保存，同樣也可以應用到其他絕大部分公司的抗體產品！
請謹記！無論何時請按照說明書的保存條件正確保存抗體！
o . 收到抗體后請務必在2000rpm 離心20-30s 后再打開管蓋進行分裝和保存！
質優的抗體使用非常特殊的儲存管，只有在2000rpm 離心20-30s 才能將附著在管壁或蓋內的抗體全部離心下來。即使是在0000rpm 離心也會導致離心不*，導致出現抗體的量不足的現象！
細胞球蛋白抗體對于大部分抗體，比較合適的保存方式是分裝后保存在 -20 度 or -80 度對
絕大多數抗體來說，保存在-20 度是*足夠了。沒有任何證據顯示保存在-80
度 會有更多的好處！
o .分裝可以zui大程度的降低反復凍融對抗體活性的損害，同時也降低了由于多次
從同一管中吸取抗體造成的污染可能性。
o .分裝的量以一次實驗用完為好，zui少不能少于0ul 每份。因為分裝體積越小，
抗體的濃度越可能會受到蒸發以及管壁吸附的影響
o 復融后的分裝抗體如果一次用不完，將剩余母液保存在4 度，避免再凍起來！
o 抗體工作液應該當天配制當天用完，在4 度 盡量不要超過 天。
o 避免將抗體保存在自動除霜冰箱中。盡量將抗體保存在冰箱里層，而不是
門上
o . 大部分抗體收到后4 度短暫保存-2 周對抗體活性是沒有影響的。
如果抗體很快（-2 周）會使用，在4 度保存，這是為了避免反復凍融對抗體活性的損害。
如果要保存則是在-20 度 or -80 度。zui關鍵的一點是要根據說明書的方式來正確的保存抗體！
但是，腹水形式的產品請在收到后立即凍起來！因為該類產品含有大量的蛋白酶，在4 度保存會導致抗體的降解！
o .大部分抗體的運輸條件：一般的運輸過程需要-2 周的時間，所以是在4 度的條件下來完成的。 4 度運輸zui主要的目的是為了避免反復凍融對抗體活性的損害（如果使用干冰運輸，那么收到時抗體是凍起來的，為了分裝就需要解凍。這就多了一次凍融的過程）。所以運輸過程中避免干冰運輸！
上海谷研生物科技有限公司特殊抗體的保存條件：
. 酶聯抗體：永遠保存在4 度，避免凍起來。否則會導致酶活性的下降或者喪失
2. 偶聯抗體：所有偶聯抗體都是在棕色管中或使用錫箔紙避光保存。尤其是熒光抗體，對
光極為敏感，因此在所有的實驗階段也是要避光操作的！
3. IgG3 的同型對照：永遠保存在4 度，避免凍起來。因為如果出現凍融過程，該抗體非常
容易形成多聚體無論是保存還是運輸，避免反復凍融！
反復凍融會導致抗體變性，導致多聚體形成，從而降低抗體的結合能力！
抗體保存其它相關信息：
關于加入甘油保存：有些人會加50%的甘油到抗體中來避免反復凍融，甘油在-20 度 會降低冰點。這對很多抗體可能是可行的。但是abcam 僅對非常小的一部分抗體檢測過其在這種條件下的穩定性；而abcam 只對按照條件保存的抗體提供質量保證！加入甘油的溶液不建議在-80 度保存，因為這已經超過了甘油的冰點。如果您要加入甘油來保存抗體的話，請謹慎注意無菌操作，避免污染！
關于蛋白保護劑：
蛋白在高濃度時更不容易降解（ mg/ml 或者更高），這就是為什么在抗體中加入BSA 之類作為穩定劑的原因了；另一方面，加入的蛋白也可以減少抗體由于管壁吸附所造成的損失。但是如果抗體要用來標記的話，則不能加入蛋白穩定劑，因為這些穩定劑會和抗體一起競爭結合標記物。
關于*（sodium azide）的使用：
為了防止微生物污染，*經常被加入到抗體中（終濃度0.02% （w/v））。Abcam 的很多抗體已經含有了0.02％-0.05%的*，在說明書的“Storage buffer”中有標明的。
在下述情況中不能使用*：
• 如果抗體用于染色或處理活細胞，用于體內研究：
*在抵抗微生物的同時，對其它大部分有機物也是有毒的，因為它阻斷了線粒體的
cytochrome electron transport system.
• 要偶聯帶有氨基基團的抗體：
*會干擾任何含有氨基基團的偶聯，因此在進行偶聯之前，應將*去除。偶聯后的抗體可以加入*保存，但是濃度只能是0.0％。對于需要偶聯的抗體，thimerosal
（merthiolate）可以替代*作為保護劑！
注：*的去除方式：
可以通過凝膠電泳或過濾的方式去除！IgG 的分子量是50kDa （IgM 是~ 600kDa）; *的分子量只有65Da。使用cut off 4kDa 的濾膜即可將*從抗體中去除
抗體說明書樣本
上海谷研生物科技有限公司放價產品信息：
2x TBE-Urea Sample Buffer
0x IEF Cathode Buffer （pH 3-7）緩沖液
20 x IEF （ Isoelectrofocusing） Buffer 緩沖液
2D Equilibration Bufffer 緩沖液
4′Tris×HCl/SDS，pH8.8緩沖液
4′Tris×HCl/SDS，pH6.8緩沖液
0XTris-Glycine Gel Running Buffer pH8.3緩沖液
2x Native Sample Loading Buffer
4′Tris×HCl pH8.8緩沖液
4′Tris×HCl pH6.8緩沖液
Tris-Tricine [0X] （M Tris, M Tricine, pH8.3） 緩沖液
Tris-Tricine-SDS [0X] （M Tris, M Tricine, % SDS, pH8.3） 緩沖液
2x Tricine Sample Buffer
0x Zymogram Renature Buffer緩沖液
0x Zymogram Sample Buffer
0x IEF Anode Buffer緩沖液
0x IEF Cathode Buffer （pH 3-0） 緩沖液
20x MES SDS running buffer 緩沖液
20x MOPS/ SDS Running Buffer緩沖液
X PBS （with 0.05% TWEEN-20） Solution 緩沖液
x PBS （with non-fat powdered milk） Powder緩沖液
x PBS （with BSA） Powder 緩沖液
Discontinuous Buffer System （425ml Anode buffer + 500ml Cathode buffer）緩沖液