戚益軍等解析小分子RNA在DNA雙鏈斷裂修復中的作用
3月22日，雜志Cell在線刊登了北京生命科學研究所戚益軍博士實驗室的研究成果“A Role for Small RNAs in DNA Double-Strand Break Repair，”文章中，研究者報道了一類在DNA雙鏈斷裂（double strand break， DSB）修復中起到重要作用的小分子RNA。

DNA雙鏈斷裂可以導致突變、基因組不穩定性和細胞死亡，因此DNA雙鏈斷裂的修復對保持基因組的完整性和細胞的存活至關重要。真核生物具有復雜的DNA雙鏈斷裂修復通路，這些通路涉及一系列蛋白質的協調參與。戚益軍研究組利用DNA雙鏈斷裂修復報告系統在擬南芥中發現，小分子RNA可以特異性地從DNA雙鏈斷裂位點的鄰近序列產生。這些小分子RNA被命名為diRNA （DSB-induced　small　RNA）。進一步研究發現，diRNA的產生依賴于PI3激酶ATR，RNA聚合酶IV和DCL（Dicer-like），其產生后被AGO2蛋白招募而起作用。在擬南芥中，這些因子的突變可導致DNA雙鏈斷裂修復效率的下降。戚益軍研究組和中科院北京基因組研究所楊運桂研究組合作研究發現，diRNA也可在人細胞中產生并且參與DNA雙鏈斷裂的修復。這些研究結果表明小分子RNA在真核生物DNA雙鏈斷裂修復過程中具有保守的重要功能，并為人們對DNA雙鏈斷裂修復機理的認識提供了突破性的新概念。

博士研究生韋薇和巴肇慶為該論文的共同*作者。參與該論文研究的還有技術員吳楊和馬妍亭，中科院北京基因組研究所的楊運桂研究員，高敏博士和Jannie Danielsen博士，法國Clermont Université的Charles White教授和Simon Amiard博士。戚益軍博士為該論文的通訊作者。該項研究由科技部973項目資助。