小鼠血管內皮細胞生長因子受體  VEGFR-/FltELISA試劑盒 酶聯免疫吸附測定試劑盒
使用說明書elisa法測定
規格：48T/96T
本試劑盒僅供體外研究使用!
ELISA法定量測定人尿液或其它相關生物液體中小鼠血管內皮細胞生長因子受體  VEGFR-/FltELISA試劑盒的含量。
人Ⅰ型前膠原羧基端肽 ELISA試劑盒 PⅠCPELISA試劑盒
人透明質酸 ELISA試劑盒 HAELISA試劑盒
人Ⅳ型膠原 ELISA試劑盒 Col ⅣELISA試劑盒
人Ⅲ型膠原 ELISA試劑盒 Col ⅢELISA試劑盒
人層連蛋白/板層素 ELISA試劑盒 LNELISA試劑盒
人纖連蛋白 ELISA試劑盒 FNELISA試劑盒
人纖連蛋白 ELISA試劑盒 FNELISA試劑盒
人NOGO-A抗體 ELISA試劑盒 Nogo-A AbELISA試劑盒
人抗組織轉酶抗體IgA ELISA試劑盒 tTG-IgAELISA試劑盒
人抗存活素抗體/生存蛋白 ELISA試劑盒 SurvELISA試劑盒
人粒細胞巨噬細胞集落刺激因子抗體 ELISA試劑盒 GM-CSF AbELISA試劑盒
人抗肌聯蛋白抗體 ELISA試劑盒 TTNELISA試劑盒
人抗突觸前膜抗體 ELISA試劑盒 PsmAbELISA試劑盒
小鼠血管內皮細胞生長因子受體  VEGFR-/FltELISA試劑盒小鼠A CsAELISA試劑盒
大鼠核因子κB抑制蛋白α IKBαELISA試劑盒
小鼠抗核抗體 ANAELISA試劑盒
小鼠鑰孔蟲戚血藍蛋白 KLHELISA試劑盒
小鼠解整合素樣金屬蛋白酶9 ADAM9ELISA試劑盒
小鼠氧化型 GSGSELISA試劑盒
小鼠還原型 GSHELISA試劑盒
小鼠肌鈣蛋白T Tn-ISA試劑盒
小鼠c-fos
小鼠c-jun
小鼠抗透明帶抗體 aZPELISA試劑盒
小鼠粘蛋白/粘液素7 MUC7ELISA試劑盒
小鼠嗜酸性粒細胞陽離子蛋白 ECPELISA試劑盒
呼吸道合胞病毒（IgG\IgM）
操作步驟 實驗開始前，請提前配置好所有試劑，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的小鼠血管內皮細胞生長因子受體  VEGFR-/FltELISA試劑盒. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液00μl，余孔分別加標準品或待測樣品00μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應20分鐘。 

為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。 

2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標記抗體工作液 00μl（取μl標記抗體加99μl標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制），37℃,60分鐘。 

3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡-2分鐘，200μl/每孔，甩干。  

4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同標記抗體工作液） 00μl，37℃，60分鐘。 

5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡-2分鐘，200μl/每孔，甩干。 

6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔顯色不明顯，即可終止）。 

7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。 

8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后5分鐘以內進行檢測。