小鼠磷酸化蛋白激酶C  P-PKCELISA試劑盒酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒
使用說(shuō)明書(shū)elisa法測(cè)定
規(guī)格：48T/96T
本試劑盒僅供體外研究使用!
ELISA法定量測(cè)定人尿液或其它相關(guān)生物液體中小鼠磷酸化蛋白激酶C  P-PKCELISA試劑盒的含量。
小鼠過(guò)氧化物酶體增殖因子活化受體γ PPAR-γELISA試劑盒

小鼠神經(jīng)絲蛋白 NFELISA試劑盒
小鼠抗小核糖核蛋白/Sm抗體 snRNP/SmELISA試劑盒
小鼠/蛋白磷酸酶 STKELISA試劑盒
小鼠IgG
小鼠IgM
小鼠乳酸脫氫酶 LDHELISA試劑盒
小鼠抗紅細(xì)胞抗體 RBCELISA試劑盒
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小鼠高敏甲狀腺素 u-T4ELISA試劑盒
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小鼠脫羧酶自身抗體 GAD-AbELISA試劑盒
小鼠雌二醇受體 ERELISA試劑盒
小鼠半乳糖6硫酸酯酶 Gal-6SELISA試劑盒
小鼠甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白 PTHrPELISA試劑盒
小鼠苯 LPAELISA試劑盒
小鼠抗心磷脂抗體IgA ACA-IgAELISA試劑盒
小鼠抗心磷脂抗體IgM ACA-IgMELISA試劑盒
小鼠抗心磷脂抗體IgG ACA-IgGELISA試劑盒
小鼠apelin 2 AP2ELISA試劑盒
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小鼠丙酮酸激酶 PKELISA試劑盒
小鼠的牛血清白蛋白殘留
小鼠腫瘤標(biāo)志物 CA724ELISA試劑盒
 操作步驟 實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，請(qǐng)?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。每次檢測(cè)都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過(guò)高時(shí)，用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋?zhuān)允箻悠贩显噭┖械?span style="font-style: normal; font-family: '宋體'; background: rgb（255,255,255）; color: rgb（255,0,0）; font-size: 9pt; font-weight: bold; mso-spacerun: 'yes'; mso-highlight: rgb（92,92,92）; mso-shading: rgb（255,255,255）">小鼠磷酸化蛋白激酶C  P-PKCELISA試劑盒檢測(cè)范圍。 . 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品00μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)20分鐘。 

為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。 

2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標(biāo)記抗體工作液 00μl（取μl標(biāo)記抗體加99μl標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），37℃,60分鐘。 

3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡-2分鐘，200μl/每孔，甩干。  

4. 每孔加辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素工作液（同標(biāo)記抗體工作液） 00μl，37℃，60分鐘。 

5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡-2分鐘，200μl/每孔，甩干。 

6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色，后3-4孔顯色不明顯，即可終止）。 

7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。 

8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后5分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行檢測(cè)。