腎癌細(xì)胞具體操作
取出凍存管： 根據(jù)細(xì)胞凍存記錄按標(biāo)簽找到所需細(xì)胞的編號(hào)。
從液氮罐中取出細(xì)胞盒，取出所需的細(xì)胞，同時(shí)核對(duì)管外的編號(hào)。
初學(xué)者易犯錯(cuò)誤：水浴鍋未預(yù)熱或者未預(yù)熱到37℃。
水浴鍋內(nèi)凍存管太多，導(dǎo)致傳熱不佳，使融化時(shí)間延長(zhǎng)。
離心前忘記平衡，導(dǎo)致離心機(jī)損壞和細(xì)胞丟失。
一次復(fù)蘇細(xì)胞過多，忘記更換吸頭和吸管，導(dǎo)致細(xì)胞交叉污染。
實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：將水浴鍋預(yù)熱至37℃
腎癌細(xì)胞用75％酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺(tái)臺(tái)面。
在超凈工作臺(tái)中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶 等。
迅速解凍：

迅速將凍存管投入到已經(jīng)預(yù)熱的水浴鍋中迅速解凍，并要不斷的搖動(dòng)，使管中的液體迅速融化。
.約-2min后

凍存管內(nèi)液體*溶解，取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁，再拿入超凈臺(tái)內(nèi)。
平衡離心：用架盤天平平衡后，放入離心機(jī)中3000r/min 離心3min
制備細(xì)胞懸液：吸棄上清液。
向離心管內(nèi)加入0ml培養(yǎng)液，吹打制成細(xì)胞懸液。
活化與細(xì)胞復(fù)蘇    收到細(xì)胞株包裹時(shí)， 請(qǐng)檢查細(xì)胞株冷凍管是否有解凍情形， 若有請(qǐng)立即通知。細(xì)胞株請(qǐng)盡速開始培養(yǎng)， 或立即冷凍保存（置于–70 °C， 隔夜后， 移到liq N2）。
 細(xì)胞復(fù)蘇的原則－快速融化：必須將凍存在-96℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對(duì)細(xì)胞造成損害。
細(xì)胞計(jì)數(shù)：細(xì)胞濃度以5×05/ml為宜。
培養(yǎng)細(xì)胞將復(fù)合細(xì)胞計(jì)數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5％CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(shí)（或者24-48小時(shí)）后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時(shí)間由細(xì)胞情況而定。
公司其他銷量大產(chǎn)品信息:L-蘋果suan"，L-羥基琥珀suan"，L-羥基丁二suan"，（S）-羥基丁二suan"，L-丁醇二suan"，L-Malic acid
DL-蘋果suan"，蘋果suan"，DL-羥基琥珀suan"，DL-羥基丁二suan"，DL-Malic acid
二硫代蘇糖醇，,4-二硫蘇糖醇，DL-,4-二硫代蘇糖醇，,4-二巰基蘇糖醇，,4-二巰基-DL-蘇糖醇，DTT
二硫赤蘚糖醇，二硫代赤蘚糖醇， ，4-二硫代赤蘚糖醇，二硫赤蘚醇，二硫基赤蘚糖醇，二硫代赤丁四醇，,4-二巰基-,3-丁二醇，二硫代赤蘚醇，DTE
果膠，粘膠質(zhì)，植物性粘液質(zhì)，Pectin
多聚半乳糖醛suan"鈉，多聚果膠suan"鈉，Polygalacturonic acid sodium salt
多聚半乳糖醛suan"，果膠suan"，遠(yuǎn)志suan"，聚半乳糖醛suan"，Polygalacturonic acid
異丙基-β-D-硫代半乳糖苷，異丙基-β-D-硫代半乳糖吡喃糖苷，IPTG
α-甲基-D-甘露糖苷，甲基-α-D-吡喃甘露糖苷，Methyl α-D-mannopyranoside
4-甲基傘形酮-D-葡萄糖醛suan"苷，4-甲基傘花基-β-D-葡糖苷suan"，4-甲基傘型酮-β-D-葡糖苷suan"，4-甲基--氧代-H--ben"并吡喃-7-基-β-D-葡糖苷suan"，4-甲基-7-乙酰氧基香豆素-β-D-葡萄糖醛suan"苷，，MUG
4-甲基傘花基磷suan"鈉，4-甲基-7-（磷酰氧基）-H--ben"并呋喃--酮二鈉鹽，4-MUP
N-癸酰基-N-甲基葡糖胺，MEGA-0
癸基吡喃葡萄糖苷，N-癸基-β-D-吡喃葡萄糖苷，癸基喃葡萄糖，Decyl-β-D-glucopyranoside
N-壬酰基-N-甲基葡萄糖胺，MEGA-9
N-辛酰基-N-甲基葡糖胺，MEGA-8，OMEGA