PC-2（腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞）  培養(yǎng)細胞注意事項:

實驗進行前，無菌室及無菌操作臺（laminarflow）以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風扇運轉(zhuǎn)0分鐘后，才開始實驗操作。每次操作只處理一株細胞株，且即使培養(yǎng)基相同亦不共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。實驗完畢后，將實驗物品帶出工作臺，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面。操作間隔應讓無菌操作臺運轉(zhuǎn)PC-2（腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞）無菌操作工作區(qū)域應保持清潔及寬敞，必要物品，例如試管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暫時放置，其它實驗用品用完即應移出，以利于氣流之流通。實驗用品以70%ethanol擦拭后才帶入無菌操作臺內(nèi)。實驗操作應在抬面之無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。

小心取用無菌之實驗物品，避免造成污染。勿碰觸吸管尖頭部或是容器瓶口，亦不要在打開之容器正上方操作實驗。容器打開后，以手夾住瓶蓋并握住瓶身，傾斜約45°角取用，盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放置桌面。

工作人員應注意自身之安全，須穿戴實驗衣及手套后才進行實驗。對于來自人類或是病毒感染之細胞株應特別小心操作，并選擇適當?shù)燃壷疅o菌操作臺（至少ClassⅡ）。操作過程中，應避免引起aerosol之產(chǎn)生，小心毒性藥品，例如DMSO及TPA等，并避免尖銳針頭之傷害等。

定期檢測下列項目：5.CO2鋼瓶之CO2壓力5.2CO2培養(yǎng)箱之CO2濃度、溫度、及水盤是否有污染（水盤的水用無菌水，每周更換）。5.3.無菌操作臺內(nèi)之airflow壓力，定期更換紫外線燈管及HEPA過濾膜，預濾網(wǎng)（300小時/預濾網(wǎng)，3000小時/HEPA）。6.水槽可添加消毒劑（Zephrin:750），定期更換水槽的水

 粉末培養(yǎng)基配制好后（加了血清），一般在4度盡量不要超過個月，如在-20度存放時間可長一些，但也不要超過3-4個月，可能對于永生化細胞株來說要求不是太高，細胞嬌弱，放置時間不宜過長。

 開紫外線照射臺的時候，就將培養(yǎng)基、酶、DHANKS液那到室外讓它自然升溫。這樣40分鐘后，溫度也升上來了。有很多人將他放到37度水浴鍋里加熱。一定要注意水浴鍋的衛(wèi)生，有的常年不清洗，里面很臟，容易在外面瓶身上吸附大量細菌。因此用它的也一定要勤換水。從水浴鍋拿出后，找個毛巾擦干上面的水。

細胞 停滯期（Stagnate phase） 細胞數(shù)量達到飽和密度后，如不及時進行傳代，細胞就會停止增殖，進入停止期。此時細胞數(shù)持平，故也稱平臺期（Plateau phase）。停滯期細胞雖不增殖，但仍有代謝活動。如不進行分離傳代，細胞會因培養(yǎng)液中營養(yǎng)耗盡、代謝產(chǎn)物積聚、pH 下降等因素中毒，出現(xiàn)形態(tài)改變，貼壁細胞會脫落，嚴重的會發(fā)生死亡，因此，應及時傳代。
公司更多產(chǎn)品信息：
BLB培養(yǎng)基 50 用于雙歧桿菌的分離培養(yǎng)
BLB Medium
PEA 瓊脂 50g 用于從含革蘭氏陰性菌的標本中分離培養(yǎng)革蘭氏陽性菌
PEA Agar
乙基紫疊氮鈉肉湯 50 用于腸道菌的選擇性增菌培養(yǎng)（Alpha Biosciences方法）
Ethyl Violet Aziode Broth
艾格瓊脂 50 用于過程中無菌監(jiān)測（Acumedia方法）
Eugonic Agar
NTM 培養(yǎng)基 50 用于淋球菌的分離培養(yǎng)（Quelab方法）
NTM Medium
TM培養(yǎng)基 50 用于淋球菌的分離培養(yǎng)（Quelab方法）
Thayer Martin Agar
YNB 培養(yǎng)基 00 用于基因工程中酵母菌的發(fā)酵培養(yǎng)
YNB Medium
原材料系列
胰蛋白胨 50 培養(yǎng)基原材料，提供細菌生長氮源，含
Tryptone
酪蛋白胨 50 干酪素水解而成，培養(yǎng)基原材料
Peptone from Casein
牛肉浸粉 50 培養(yǎng)基原材料，提供細菌生長所需的生長因子
Beef Extract Powder