當前位置:首頁 > 產品展示 > ScienCell細胞 > 進口細胞株 > MDBK (NBL-)(牛腎細胞)
MDBK (NBL-)(牛腎細胞) 具體操作
取出凍存管: 根據細胞凍存記錄按標簽找到所需細胞的編號。
從液氮罐中取出細胞盒,取出所需的細胞,同時核對管外的編號。
初學者易犯錯誤:水浴鍋未預熱或者未預熱到37℃。
水浴鍋內凍存管太多,導致傳熱不佳,使融化時間延長。
離心前忘記平衡,導致離心機損壞和細胞丟失。
一次復蘇細胞過多,忘記更換吸頭和吸管,導致細胞交叉污染。
實驗前準備:將水浴鍋預熱至37℃
MDBK (NBL-)(牛腎細胞) 用75%酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺臺面。
在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養瓶 等。
迅速解凍:
迅速將凍存管投入到已經預熱的水浴鍋中迅速解凍,并要不斷的搖動,使管中的液體迅速融化。
.約-2min后
凍存管內液體*溶解,取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁,再拿入超凈臺內。
平衡離心:用架盤天平平衡后,放入離心機中3000r/min 離心3min
制備細胞懸液:吸棄上清液。
向離心管內加入0ml培養液,吹打制成細胞懸液。
活化與細胞復蘇 收到細胞株包裹時, 請檢查細胞株冷凍管是否有解凍情形, 若有請立即通知。細胞株請盡速開始培養, 或立即冷凍保存(置于–70 °C, 隔夜后, 移到liq N2)。
細胞復蘇的原則-快速融化:必須將凍存在-96℃液氮中的細胞快速融化至37℃,使細胞外凍存時的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶,對細胞造成損害。
細胞計數:細胞濃度以5×05/ml為宜。
培養細胞將復合細胞計數要求的細胞懸液分裝入培養瓶內,將培養瓶放入37℃和5%CO2的培養箱內2-4小時(或者24-48小時)后換液繼續培養培養,換液的時間由細胞情況而定。
公司其他銷量大產品信息:7.5% Sodium Chloride Broth
普通肉湯培養基 50 用于金黃色葡萄球菌的增菌培養(SN標準)
Broth Medium
腸毒素產毒培養基 50 用于金黃色葡萄球菌腸毒素產毒試驗
亞碲酸鈉肉湯培養基基礎 50 用于金黃色葡萄球菌的增菌培養。每00ml培養基需另加入%亞碲酸鈉ml
Sodium lurite Broth Base
葡萄球菌增菌肉湯 50 用于凝固酶陽性葡萄球菌的選擇性增菌
Staphylococcus Enrichment Broth
葡萄球菌選擇性瓊脂 50 用于凝固酶陽性葡萄球菌的選擇性分離培養
Staphylococcus Selective Agar
北沙參亞碲酸鈉胨水培養基基礎 50 用于金黃色葡萄球菌的增菌培養。每00ml培養基需另加入%亞碲酸鈉0.ml
Beisachang Sodium lurite Broth Base
葡萄球菌選擇性瓊脂0(CHAPMAN 瓊脂) 50 用于金黃色葡萄球菌的分離培養 Staphylococcus Selective Agar 0
卵黃培養基基礎 50 用于金黃色葡萄球菌的分離培養(Japan方法)
Egg-Yolk Mannitol Salt agar Base
V-J瓊脂 50 病源標本和其它標本中陽性金黃色葡萄球菌的選擇性分離(Merck方法)
產品分類
CLASSIFICATION