MGC80-3（胃癌細胞） 具體操作
取出凍存管： 根據(jù)細胞凍存記錄按標簽找到所需細胞的編號。
從液氮罐中取出細胞盒，取出所需的細胞，同時核對管外的編號。
初學(xué)者易犯錯誤：水浴鍋未預(yù)熱或者未預(yù)熱到37℃。
水浴鍋內(nèi)凍存管太多，導(dǎo)致傳熱不佳，使融化時間延長。
離心前忘記平衡，導(dǎo)致離心機損壞和細胞丟失。
一次復(fù)蘇細胞過多，忘記更換吸頭和吸管，導(dǎo)致細胞交叉污染。
實驗前準備：將水浴鍋預(yù)熱至37℃
MGC80-3（胃癌細胞）  用75％酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺臺面。
在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶 等。
迅速解凍：

迅速將凍存管投入到已經(jīng)預(yù)熱的水浴鍋中迅速解凍，并要不斷的搖動，使管中的液體迅速融化。
.約-2min后

凍存管內(nèi)液體*溶解，取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁，再拿入超凈臺內(nèi)。
平衡離心：用架盤天平平衡后，放入離心機中3000r/min 離心3min
制備細胞懸液：吸棄上清液。
向離心管內(nèi)加入0ml培養(yǎng)液，吹打制成細胞懸液。
活化與細胞復(fù)蘇    收到細胞株包裹時， 請檢查細胞株冷凍管是否有解凍情形， 若有請立即通知。細胞株請盡速開始培養(yǎng)， 或立即冷凍保存（置于–70 °C， 隔夜后， 移到liq N2）。
 細胞復(fù)蘇的原則－快速融化：必須將凍存在-96℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結(jié)晶，對細胞造成損害。
細胞計數(shù)：細胞濃度以5×05/ml為宜。
培養(yǎng)細胞將復(fù)合細胞計數(shù)要求的細胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內(nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5％CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時（或者24-48小時）后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時間由細胞情況而定。
公司其他銷量大產(chǎn)品信息：844 BLB 培養(yǎng)基BLB 培地BLB Medium 50g/瓶 用于雙歧桿菌的分離培養(yǎng)
845 乳酸桿菌選擇性瓊脂（LBS 瓊脂）LBS 寒天Lactobacillus Selective Agar 50g/瓶 用于乳酸菌的選擇性分離和培養(yǎng)，每L 培養(yǎng)基中需添加 .3ml 冰乙酸
846 乳酸桿菌選擇性肉湯（LBS 肉湯）LBS ブイヨンLactobacillus Selective Broth 50g/瓶 用于乳酸菌的選擇性培養(yǎng)，每 L 培 養(yǎng)基中需添加 .3ml 冰乙酸
847 M7 瓊脂M7 ブイヨンM7 Agar 000ml/瓶 用于牛奶和乳制品中乳酸菌的檢測， 并分離被噬菌體感染的乳酸菌
848 M7 肉湯M7 ブイヨンM7 Broth 000ml/瓶 用于牛奶和乳制品中乳酸菌的檢測
849 APT 瓊脂APT 寒天APT Agar 50g/瓶 用于乳酸菌的分離培養(yǎng)
850 APT 肉湯APT ブイヨンAPT Broth 50g/瓶 用于異質(zhì)發(fā)酵乳酸桿菌和其它需高 含量鹽酸硫酸胺素菌的培養(yǎng)
855 Raka-Ray 3 號培養(yǎng)基Raka-Ray 3 號培地Raka-Ray 3# Medium 50g/瓶 用于啤酒和釀造過程中乳酸菌的分 離
856 溴甲酚紫平板計數(shù)瓊脂BCP 加プレートカウント寒天培地Plate Count Agar with BCP 50g/瓶 用于乳酸菌總數(shù)測定
857 含糖牛肉湯培養(yǎng)基 50g/瓶 用于乳酸菌培養(yǎng)和鑒別
858 含糖牛肉湯瓊脂培養(yǎng)基 50g/瓶 用于乳酸菌計數(shù)
859 含糖牛肉湯瓊脂培養(yǎng)基（含碳酸鈣） 50g/瓶 用于乳酸菌計數(shù)
860 LAMVAB 瓊脂基礎(chǔ) 50g/瓶 用于乳酸桿菌的分離，每 00ml 培 養(yǎng)基中添加 支 50
厭氧菌