MEG-0  培養細胞注意事項:

實驗進行前，無菌室及無菌操作臺（laminarflow）以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風扇運轉0分鐘后，才開始實驗操作。每次操作只處理一株細胞株，且即使培養基相同亦不共享培養基，以避免失誤混淆或細胞間污染。實驗完畢后，將實驗物品帶出工作臺，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面。操作間隔應讓無菌操作臺運轉0分鐘以上后，再進行下一個細胞株之操作。

MEG-0無菌操作工作區域應保持清潔及寬敞，必要物品，例如試管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暫時放置，其它實驗用品用完即應移出，以利于氣流之流通。實驗用品以70%ethanol擦拭后才帶入無菌操作臺內。實驗操作應在抬面之無菌區域，勿在邊緣之非無菌區域操作。

小心取用無菌之實驗物品，避免造成污染。勿碰觸吸管尖頭部或是容器瓶口，亦不要在打開之容器正上方操作實驗。容器打開后，以手夾住瓶蓋并握住瓶身，傾斜約45°角取用，盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放置桌面。

工作人員應注意自身之安全，須穿戴實驗衣及手套后才進行實驗。對于來自人類或是病毒感染之細胞株應特別小心操作，并選擇適當等級之無菌操作臺（至少ClassⅡ）。操作過程中，應避免引起aerosol之產生，小心毒性藥品，例如DMSO及TPA等，并避免尖銳針頭之傷害等。

定期檢測下列項目：5.CO2鋼瓶之CO2壓力5.2CO2培養箱之CO2濃度、溫度、及水盤是否有污染（水盤的水用無菌水，每周更換）。5.3.無菌操作臺內之airflow壓力，定期更換紫外線燈管及HEPA過濾膜，預濾網（300小時/預濾網，3000小時/HEPA）。6.水槽可添加消毒劑（Zephrin:750），定期更換水槽的水

 粉末培養基配制好后（加了血清），一般在4度盡量不要超過個月，如在-20度存放時間可長一些，但也不要超過3-4個月，可能對于永生化細胞株來說要求不是太高，細胞嬌弱，放置時間不宜過長。

 開紫外線照射臺的時候，就將培養基、酶、DHANKS液那到室外讓它自然升溫。這樣40分鐘后，溫度也升上來了。有很多人將他放到37度水浴鍋里加熱。一定要注意水浴鍋的衛生，有的常年不清洗，里面很臟，容易在外面瓶身上吸附大量細菌。因此用它的也一定要勤換水。從水浴鍋拿出后，找個毛巾擦干上面的水。

細胞 停滯期（Stagnate phase） 細胞數量達到飽和密度后，如不及時進行傳代，細胞就會停止增殖，進入停止期。此時細胞數持平，故也稱平臺期（Plateau phase）。停滯期細胞雖不增殖，但仍有代謝活動。如不進行分離傳代，細胞會因培養液中營養耗盡、代謝產物積聚、pH 下降等因素中毒，出現形態改變，貼壁細胞會脫落，嚴重的會發生死亡，因此，應及時傳代。
公司更多產品信息：485 產品名稱 規格 產品說明
486 月桂基硫酸鹽胰蛋白胨（LST）肉湯 50g/瓶 用于大腸菌群測定
487 煌綠乳糖膽鹽（BGLB）肉湯 50g/瓶 用于大腸菌群測定
488 結晶紫中性紅膽鹽瓊脂（VRBA） 50g/瓶 用于大腸菌群平板計數
489 EC 肉湯 50g/瓶 用于大腸桿菌、糞大腸菌群測定
490 去氧膽酸鹽瓊脂（DC 50g/瓶 用于大腸菌群平板計數
49 膽鹽乳糖培養基（BL） 50g/瓶 用于大腸菌群的測定
49 乳糖膽鹽發酵培養基 50g/瓶 用于大腸菌群測定
493 雙倍乳糖膽鹽（含中和劑）培養基基礎 50g/瓶 用于化妝品糞大腸菌群檢驗，每升 添加 支 007
494 MFC 培養基 50g/瓶 用于大腸菌群濾膜法檢測
495 伊紅美藍瓊脂（EMB） 50g/瓶 用于腸道菌選擇性分離
496 伊紅美蘭瓊脂（EMB） 50g/瓶 含乳糖、蔗糖，用于腸道菌的分離 和培養
497 品紅亞硫酸鈉培養基 50g/瓶 用于大腸菌群濾膜法計數
498 MEE 肉湯 50g/瓶 用于腸道菌選擇性增菌
499 結晶紫中性紅膽鹽葡萄糖瓊脂（VRBDA） 50g/瓶 腸道菌計數瓊脂，不含乳糖，用于 腸道致病 菌的選擇 性分離 和 計數（SN、ISO）
500 LST-MUG 肉湯 000ml/瓶 用于大腸桿菌熒光檢測
504 MUGal 肉湯基礎 000ml/瓶 用于大腸菌群快速檢測。每 00ml培養基中添加 支 003
505 Aliz-gal 瓊脂 000ml/瓶 用于大腸菌群快速檢測
506 中國藍瓊脂 50g/瓶 用于腸道致病菌的選擇性分離