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大鼠表皮角化細胞

【概要描述】大鼠表皮角化細胞公司正在出售的產品:Fao肝癌人頜下腺囊腫細胞人甲狀腺微血管內皮細胞人扁桃體上皮細胞人扁桃體靜脈平滑肌細胞人扁桃體成纖維細胞人胰腺癌細胞人胰腺癌相關成纖維細胞人胰腺成纖維細胞人甲狀旁腺細胞

型號: 點擊量:577 廠商性質:代理商 更新日期:2025-03-21
產品詳情

大鼠表皮角化細胞

大鼠表皮角化分離自皮膚組織;表皮位于動物皮膚的外層,由胚胎時期外胚層形成,具有抗摩擦和抗損傷的作用。表皮是皮膚的淺層結構,由復層扁平上皮構成。從基底層到表面可分為五層,即基底層、棘層、顆粒層、透明層和角質層。表皮角化細胞(KC)是構成表皮的主要細胞成分,在體內處于不斷增殖過程中,分裂的角化細胞主要位于其基底層,少數位于棘細胞層。隨著向表層的推移,細胞的分化程度逐漸增加,并喪失分裂活性。
方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠表皮角化先中性dan白酶消化、后yi蛋白酶-膠原酶混合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的大鼠表皮角化經PCNA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

大鼠表皮角化細胞

產品名稱

大鼠表皮角化細胞

組織來源

皮膚組織

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

包裝

T25培養瓶

貨號

GOY-01X1158

細胞形態

上皮細胞樣

本公司所有產品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!

大鼠表皮角化細胞


大鼠表皮角化細胞

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培養基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

大鼠表皮角化細胞

準備工作

1. 實驗器材準備:準備無菌的培養皿、培養瓶、移液管、離心管、手術器械等,并進行高壓滅菌或其他合適的消毒處理。

2. 試劑準備:配制或購買合適的培養基、消化酶(如、膠原酶等)、胎牛血清、雙抗等試劑,確保其無菌且在有效期內。

3. 實驗動物或組織來源準備:根據實驗需求,選擇合適的動物并進行相應的麻醉或處死,獲取所需組織;或從已有的組織樣本庫中獲取組織。

取材與處理

1. 取材:在無菌條件下,迅速取出目標組織,盡量減少對組織的損傷,并去除多余的脂肪、結締組織等非目的組織。

2. 清洗:將取出的組織用預冷的無菌PBS沖洗數次,以去除血液和雜質。

3. 剪切:將組織剪成約1 - 2mm3的小塊,以便后續消化。

細胞分離

1. 消化:將剪碎的組織塊放入含有適量消化酶的離心管中,在37℃恒溫搖床或培養箱中消化一段時間。期間可輕輕搖晃離心管,使消化更均勻。

2. 終止消化:當組織塊大部分被消化成單細胞懸液或小細胞團時,加入含血清的培養基終止消化。

3. 過濾與離心:用細胞篩過濾細胞懸液,去除未消化的組織碎片,然后將濾液以適當的轉速離心,收集細胞沉淀。

細胞觀察與檢測

1. 日常觀察:每天用倒置顯微鏡觀察細胞的形態、生長狀態、密度等,記錄細胞的變化情況,如發現細胞污染或異常,及時采取相應措施。
2. 細胞計數與活力檢測:在需要時,可采用臺盼藍染色等方法對細胞進行計數和活力檢測,以了解細胞的生長情況和健康狀態。

大鼠表皮角化細胞

一、取材與分離

1. 快速操作

- 組織取材后需立即處理,避免長時間暴露于室溫或非營養環境。

- 使用無菌 PBS 或生理鹽水沖洗組織,去除血液、雜質。

2. 消化酶選擇

- 根據組織類型選擇消化酶,避免過度消化導致細胞損傷。

- 消化時間需嚴格控制(通常 10-30 分鐘),可通過顯微鏡觀察細胞解離狀態。

二、培養條件優化

1. 培養基選擇

- 使用含血清或特定生長因子的培養基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分細胞需添加胰島素、EGF 等。

- 避免頻繁更換培養基品牌或批次,減少細胞適應壓力。

2. 貼壁與傳代

- 原代細胞貼壁能力較弱,可能需要包被培養皿(如膠原蛋白、多聚賴氨酸)。

- 傳代時密度建議控制在 70%-80%,過度匯合會導致接觸抑制和分化。

三、污染控制

1. 無菌操作

- 全程在超凈臺操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培養基中可添加雙抗,但長期使用可能影響細胞活性。

2. 支原體檢測

- 定期檢測支原體污染(如 PCR 法),污染后需及時丟棄細胞。

四、狀態監控

1. 日常觀察

- 每天檢查細胞形態、密度及培養基顏色,及時更換培養基(通常每 2-3 天換液一次)。

- 異常形態(如細胞變圓、碎片增多)可能提示污染或營養不足。

2. 傳代與凍存

- 原代細胞分裂次數有限(一般 5-10 代),需及時凍存早期代次細胞。

- 凍存液建議使用 DMSO+血清(或專用凍存培養基),梯度降溫后液氮保存。大鼠表皮角化細胞

大鼠表皮角化細胞

雜交瘤細胞株;P24-3B9

雜交瘤細胞株;P24-2F4

雜交瘤細胞株;NGAL-4F6

EBSS,含鈣鎂,不含酚紅

雜交瘤細胞株;NGAL-3B5

EBSS,不含鈣鎂,含酚紅

雜交瘤細胞株;1A4

Western blotting(人IgG)ECL化學發光法檢測試劑盒

雜交瘤細胞株;3B5

SOB固體培養基(干粉)

雜交瘤細胞株;NGAL-2D8

1×Tris-tricine-SDS-PAGE電泳緩沖液(陽極+)

人胚腎細胞;HEK293-MAN1A1&A2&B1-TKO

馬齒莧多糖

人急性淋巴母細胞性白血病細胞;MOLT-4

HPD100大孔吸附樹脂

雜交瘤細胞株;6F20

EBSS 含鈣鎂 含酚紅

雜交瘤細胞株;1F38

牛肉粉

雜交瘤細胞株;TS-IFNγ-13

乳糖膽鹽發酵管

小鼠正常腎上皮細胞;MNREC/HL-044MurineNormalRenalEpithelialCells,MNREC/HL-044

乳糖膽鹽培養基

雜交瘤細胞株;TS-CD4-38

大鼠表皮角化細胞馬丁氏肉湯

小鼠正常上皮細胞;MNTEC/HL-045MurineNormalThymicEpithelialCells,MNTEC/HL-045

1/2 MS培養基(不含瓊脂和蔗糖)

DEAE纖維 DE-52

1/2 MS培養基(含瓊脂和蔗糖)





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