性能指標：點擊了解更多PCR檢測試劑盒。
.無色桿菌屬通用PCR檢測試劑盒品牌試劑盒檢測特異性為00%
2. 檢測試劑盒重現性為00%
3. 靈敏度可達到03/ml
4. 有效期為6個月
產品名稱：無色桿菌屬通用PCR檢測試劑盒品牌
英文名稱：Achromobacter spp.PCR
規格：詳見說明書
類別:PCR檢測試劑盒
運輸：低溫、避光、快遞免費送貨上門。
用途：生化實驗，合成實驗等試驗。
運輸及保存:低溫運輸,-20℃保存, 保存期限為 6 個月。
自備試劑：樣品 RNA。
使用方法:
一、無色桿菌屬通用PCR檢測試劑盒品牌樣品 RNA 的制備
、用自選方法抽提病毒樣品 RNA。注意：可以選用本公司的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二：RT（逆轉錄）反應合成 cDNA
. 按下表配制 RT 反應體系（20 μL 體系）
2. 70℃保溫 5 分鐘變性模板后立即冰浴。
3. 嚴格按順序加入 6μL RT Buffer（含 dNTP）和 2μL MMLV 逆轉錄酶（含 RI），
反應終體積為 20μL。
4. 42℃保溫 60 分鐘。此步為 RT 反應。
5. 70℃保溫 0 分鐘以終止反應，然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作為 PCR 模板使用，丌需要純化。
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 5-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至0kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.～umol或0～00pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
?Zinc bromide無水溴化250毫升超純
Zinc acetate dihydrate醋0克CP，95%
Zinc亞鉛粉公斤AR，99%
Zinc片00克BR，95%
Zinc棒50毫升超純，
Zinc25克AR，99%
Z-Gly-Pro-Arg PNA acetate saltZ-甘酰-L-脯酰-L-精酰對鹽5克BR，
Z-Glu-OHN-BOC-L-谷25克BR，
Z-Gln-OHN-氧羰基-L-谷酰00克BR，
Zeocin抗菌素5克USP級，，00-300u/mg
Zeatin植物細胞分裂素0KUUSP級，98.5%
Zearalanone4,4-二羥基-6-[0 -羥基- 6 -羰基十一基]內酯克分析標準品，90%
Z-D-Pro-OHN-氧羰基-D-脯00克特純，99%
Z-D-Phe-OHN-氧羰基-D-5克特純，99%
無色桿菌屬通用PCR檢測試劑盒品牌遠志皂苷J 英文名稱：Onjisaponin J CAS號：873334-98-6 規格：
原金絲桃素 英文名稱：Protohypericin CAS號：548-03-8 規格：0mg
寬纓酮 英文名稱：Eurycomanone CAS號：84633-29-4 規格：0mg
風輪菜皂苷D 英文名稱：Clinoposaponin D CAS號：822328-43-7 規格：5mg
烏發醇 英文名稱：UVAOL CAS號：545-46-0 規格：5mg
紅毛七皂苷F 英文名稱：Cauloside F CAS號：6045-47-0 規格：0mg
蓋爾格拉文 英文名稱：galgravin CAS號：528-63-2 規格：0mg
刺五加苷B 英文名稱：eleutheroside B CAS號：6845-6-2 規格：0mg
苯甲酸 英文名稱：Benzoic acid CAS號：65-85-0 規格：20mg
表告依春 英文名稱：Goitrine CAS號：390-34-6 規格：20mg
注意事項：
①無色桿菌屬通用PCR檢測試劑盒品牌加入試劑的順序應*，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
