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小鼠頜下腺上皮細胞

【概要描述】小鼠頜下腺上皮細胞公司正在出售的產品:DLD-1結腸癌F-36P細胞F4N(MEL)細胞F98EGFR細胞F98npEGFRvIII細胞FaDu細胞FAK+/+細胞Fao細胞Farage細胞FM3A細胞

型號: 點擊量:584 廠商性質:代理商 更新日期:2025-03-20
產品詳情

小鼠頜下腺上皮細胞

小鼠頜下腺上皮分離自頜下腺組織;頜下腺是下頜部的唾液腺,左右各一個。頜下腺屬于唾液腺的一種,主要的功能就是分泌唾液。機體共有三大唾液腺,包括腮腺、頜下腺及舌下腺。頜下腺位于下頜骨的下方,接近下頜骨彎曲角附近,所以也叫下頜下腺(下頜骨下方的唾液腺),左右各一,由舌下舌系帶兩側處伸出頜下腺排泄管,主要分泌黏液和漿液狀性質的唾液。頜下腺上皮細胞是一種高度分化的上皮細胞,在體外難以長期存活和保持分化狀態;頜下腺的主要病理變化有:①頜下腺炎;②頜下腺囊腫;③頜下腺腫;④頜下腺結石。
方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠頜下腺上皮采用yi蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠頜下腺上皮經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

小鼠頜下腺上皮細胞

產品名稱

小鼠頜下腺上皮細胞

組織來源

頜下腺組織

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

包裝

T25培養瓶

貨號

GOY-01X0758

細胞形態

上皮細胞樣

本公司所有產品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!

小鼠頜下腺上皮細胞


小鼠頜下腺上皮細胞

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培養基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

小鼠頜下腺上皮細胞

準備工作

1. 實驗器材準備:準備無菌的培養皿、培養瓶、移液管、離心管、手術器械等,并進行高壓滅菌或其他合適的消毒處理。

2. 試劑準備:配制或購買合適的培養基、消化酶(如、膠原酶等)、胎牛血清、雙抗等試劑,確保其無菌且在有效期內。

3. 實驗動物或組織來源準備:根據實驗需求,選擇合適的動物并進行相應的麻醉或處死,獲取所需組織;或從已有的組織樣本庫中獲取組織。

取材與處理

1. 取材:在無菌條件下,迅速取出目標組織,盡量減少對組織的損傷,并去除多余的脂肪、結締組織等非目的組織。

2. 清洗:將取出的組織用預冷的無菌PBS沖洗數次,以去除血液和雜質。

3. 剪切:將組織剪成約1 - 2mm3的小塊,以便后續消化。

細胞分離

1. 消化:將剪碎的組織塊放入含有適量消化酶的離心管中,在37℃恒溫搖床或培養箱中消化一段時間。期間可輕輕搖晃離心管,使消化更均勻。

2. 終止消化:當組織塊大部分被消化成單細胞懸液或小細胞團時,加入含血清的培養基終止消化。

3. 過濾與離心:用細胞篩過濾細胞懸液,去除未消化的組織碎片,然后將濾液以適當的轉速離心,收集細胞沉淀。

細胞觀察與檢測

1. 日常觀察:每天用倒置顯微鏡觀察細胞的形態、生長狀態、密度等,記錄細胞的變化情況,如發現細胞污染或異常,及時采取相應措施。
2. 細胞計數與活力檢測:在需要時,可采用臺盼藍染色等方法對細胞進行計數和活力檢測,以了解細胞的生長情況和健康狀態。

小鼠頜下腺上皮細胞

一、取材與分離

1. 快速操作

- 組織取材后需立即處理,避免長時間暴露于室溫或非營養環境。

- 使用無菌 PBS 或生理鹽水沖洗組織,去除血液、雜質。

2. 消化酶選擇

- 根據組織類型選擇消化酶,避免過度消化導致細胞損傷。

- 消化時間需嚴格控制(通常 10-30 分鐘),可通過顯微鏡觀察細胞解離狀態。

二、培養條件優化

1. 培養基選擇

- 使用含血清或特定生長因子的培養基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分細胞需添加胰島素、EGF 等。

- 避免頻繁更換培養基品牌或批次,減少細胞適應壓力。

2. 貼壁與傳代

- 原代細胞貼壁能力較弱,可能需要包被培養皿(如膠原蛋白、多聚賴氨酸)。

- 傳代時密度建議控制在 70%-80%,過度匯合會導致接觸抑制和分化。

三、污染控制

1. 無菌操作

- 全程在超凈臺操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培養基中可添加雙抗,但長期使用可能影響細胞活性。

2. 支原體檢測

- 定期檢測支原體污染(如 PCR 法),污染后需及時丟棄細胞。

四、狀態監控

1. 日常觀察

- 每天檢查細胞形態、密度及培養基顏色,及時更換培養基(通常每 2-3 天換液一次)。

- 異常形態(如細胞變圓、碎片增多)可能提示污染或營養不足。

2. 傳代與凍存

- 原代細胞分裂次數有限(一般 5-10 代),需及時凍存早期代次細胞。

- 凍存液建議使用 DMSO+血清(或專用凍存培養基),梯度降溫后液氮保存。小鼠頜下腺上皮細胞

小鼠頜下腺上皮細胞

雙位點HC-kit受體細胞株;DMF7

小鼠雜交瘤細胞;D11E8A1G5

PYTL基因小鼠睪丸支持細胞;15P-1

BSM DNA POLYMERASE, LARGE FRAG

人腎癌細胞;769-P

ALW21I (BSIHKAI)

人腎細胞腺癌細胞;ACHN

ALW44I

人乳腺癌細胞;BT-20

ALW26I

人乳腺導管癌細胞;BT-549[BT549]

BAMHI, HC

人舌鱗癌細胞;CAL-27

BCNI (NCII)

B淋巴細胞

BSP68I (NRUI)

人結直腸腺癌細胞;COLO201

TAQ DNA POLYMERASE (REC.), LC

人腎透明細胞癌細胞;Caki-2

Taq DNA Polymerase, native, without BSA (5 U/μL)

人乳腺上皮細胞;DU4475

SP6 RNA POLYMERASE, HC

人卵巢癌細胞;Caov-3

SP6 RNA POLYMERASE

人腦膠質瘤細胞;HS683

小鼠頜下腺上皮細胞T7 RNA POLYMERASE, HC (200U/ul)

人膀胱癌細胞;J82

T3 RNA POLYMERASE, HC

培養皿,100X20MM,CellBIND表面

T3 RNA POLYMERASE




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