腺苷酸環(huán)化酶激活肽/血管活性腸肽受體（抗原）樣本的物種 應選擇物種相同或有交叉反應的抗體，抗體可能與不同物種的同種靶蛋白有交叉反應，因其氨基酸序列同源性較高，如果樣本的種類未列入抗體說明書上的交叉反應種屬表中，并不意味著該抗體不適用于檢測該物種的蛋白，而只是表示該物種尚未用此抗體檢測驗證過，應通過序列比對的方法來預測交叉反應，可應用Expasy 和 NCBI BLAST 來進行不同物種蛋白同源性比對。
腺苷酸環(huán)化酶激活肽/血管活性腸肽受體（抗原）一抗宿主物種的選擇一般說來，在使用偶聯(lián)二抗結合無偶聯(lián)物的一抗時，一抗宿主動物的物種選擇較為重要，對于免疫組化而言，盡可能選擇與樣本不同種系物種的一抗，從而避免二抗與樣本內源性免疫球蛋白產(chǎn)生交叉反應，例如：檢測小鼠樣本蛋白，則不應選擇小鼠或大鼠源的一抗，選兔源的一抗，則二抗則可選擇偶聯(lián)了檢測分子（酶、熒光素、等）的抗兔IgG。
如果選擇有偶聯(lián)物的一抗則不適用上述情況，除免疫組化外的其它對不含內源性免疫球蛋白樣本的檢測方法，則抗體宿主物種的影響不大，如對不含IgG 的細胞裂解物樣本的western blotting檢測，盡管如此，含有血清的組織裂解物和組織培養(yǎng)上清中含有免疫球蛋白，還原變性樣本中含IgG，在western blot 檢測中則結合出現(xiàn)IgG 分子50 and 25 kDa 的重鏈和輕鏈條帶。
二抗的選擇 二抗應選用與使用的一抗相同的物種來源，例如：如果你的一抗是小鼠的單克隆抗體，二抗則選抗小鼠的二抗anti-mouse secondary。建議檢查二抗說明書確保該抗體適用于你的檢測應用， 二抗一般連接熒光素FITC 或發(fā)光團。
上海谷研生物科技有限公司特殊抗體的保存條件：
. 酶聯(lián)抗體：永遠保存在4 度，避免凍起來。否則會導致酶活性的下降或者喪失
2. 偶聯(lián)抗體：所有偶聯(lián)抗體都是在棕色管中或使用錫箔紙避光保存。尤其是熒光抗體，對
光極為敏感，因此在所有的實驗階段也是要避光操作的！
3. IgG3 的同型對照：永遠保存在4 度，避免凍起來。因為如果出現(xiàn)凍融過程，該抗體非常
容易形成多聚體無論是保存還是運輸，避免反復凍融！
反復凍融會導致抗體變性，導致多聚體形成，從而降低抗體的結合能力！
其它相關信息：
Mfn （Mitofusin）??線粒體融合蛋白
MGr-Ag/37LRP（P37-kDa laminin receptor precursor）??層粘連蛋白受體抗體
MIF （Macrophage Migration Inhibitory Factor）??巨噬細胞移動抑制因子抗原
MrpL28 （mitochondrial ribosomal protein L28）??線粒體核糖體蛋白L28（抗原）
MUC5AC/Mucin 5AC（Gastric Mucin M）??胃粘液素抗原
Muc-/CD227 antigen （mucin-）??粘蛋白-/上皮膜抗原
Nanog fragment??干細胞關鍵蛋白（多肽）
Nanog??胚胎干細胞關鍵蛋白
Nephrin Protein??腎病蛋白
Neurocan??神經(jīng)粘蛋白抗原
NSE （neuron specific enolase）??神經(jīng)元特異性烯醇化酶抗原
PAR- （Protease-activated receptors-）??蛋白酶激活受體-抗原
PGRN （progranulin）??顆粒蛋白前體抗原
ADAMTS-7（a disintegrin-like and metalloprotease-7 ）??新型金屬基質蛋白酶（抗原）
Adiponectin??脂聯(lián)素（多肽片斷抗原）
Adipo R（adiponectin receptor ）??脂聯(lián)素受體-（抗原）
Adipo R2（adiponectin receptor 2）??脂聯(lián)素受體-2（抗原）
P-selectin??P選擇素抗原
HO-/HSP32 （Hemeo xygenase ）??血紅素氧合酶-/熱休克蛋白-32抗原
     關于加入甘油保存：有些人會加50%的甘油到抗體中來避免反復凍融，甘油在-20 度 會降低冰點。這對很多抗體可能是可行的。但是abcam 僅對非常小的一部分抗體檢測過其在這種條件下的穩(wěn)定性；而abcam 只對按照條件保存的抗體提供質量保證！加入甘油的溶液不建議在-80 度保存，因為這已經(jīng)超過了甘油的冰點。如果您要加入甘油來保存抗體的話，請謹慎注意無菌操作，避免污染！
關于蛋白保護劑：
蛋白在高濃度時更不容易降解（ mg/ml 或者更高），這就是為什么在抗體中加入BSA 之類作為穩(wěn)定劑的原因了；另一方面，加入的蛋白也可以減少抗體由于管壁吸附所造成的損失。但是如果抗體要用來標記的話，則不能加入蛋白穩(wěn)定劑，因為這些穩(wěn)定劑會和抗體一起競爭結合標記物。