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小鼠心肌細胞

【概要描述】小鼠心肌細胞公司正在出售的產品:NAMALWA淋巴癌COS-7非洲綠猴腎細胞 SV40轉化MA-104恒河猴腎細胞Marc145非洲綠猴胚胎腎細胞RF/6A猴脈絡膜-視網膜內皮細胞VERO 非洲綠猴腎細胞VERO E6非洲綠猴腎細胞COS-1非洲綠猴SV40轉化的腎細胞UMNSAH/DF-1雞胚胎成纖維細胞DH-82狗腎惡性組織細胞增生癥細胞

型號: 點擊量:622 廠商性質:代理商 更新日期:2025-03-20
產品詳情

小鼠心肌細胞

產品名稱

小鼠心肌細胞

組織來源

心臟組織

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

包裝

T25培養瓶

貨號

GOY-01X0947

細胞形態

梭形、多角形


小鼠心肌細胞

小鼠心肌分離自心臟組織;心臟是脊椎動物身體中最重要的一個器官,主要功能是為血液流動提供壓力,把血液運行至身體各個部分。心臟由心肌構成,左心房、左心室、右心房、右心室四個腔組成。左右心房之間和左右心室之間均由間隔隔開,故互不相通,心房與心室之間有瓣膜(房室瓣),這些瓣膜使血液只能由心房流入心室,而不能倒流。心臟的作用是推動血液流動,向器官、組織提供充足的血流量,以供應氧和各種營養物質,并帶走代謝的終產物(如二氧化碳、無機鹽、尿素和尿酸等),使細胞維持正常的代謝和功能。心肌細胞呈菱形、多邊形等不規則形狀;細胞培養2h后開始貼壁,呈梭形;到12h左右,細胞開始伸出偽足,呈菱形、多角形;分離培養48h以后,大部分伸出偽足、呈巴掌狀,部分心肌細胞會出現搏動;心肌細胞為終末分化細胞,在體外不增殖。體外培養的心肌細胞可保持結構及功能上的某些特點,并具有自發性節律搏動,且心肌細胞的培養具有簡便、定量、重復性好以及不受神經體液因素的影響等特點。利用培養的心肌細胞在探索非血液動力學因素所致的心肌肥厚的調節,研究心肌細胞的生物力學、凋亡、受體下調、缺血預處理、信號通路、對作用于心臟的新藥進行篩選并對其安全性進行評價以及從培養的心肌細胞中提取有價值的生物因子等方面具有廣闊的應用前景,對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。
方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠心肌采用膠原酶-聯合消化法結合差速貼壁法,并用化學試劑抑制法篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠心肌經α-Sarcometric actin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


小鼠心肌細胞

本公司所有產品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!
小鼠心肌細胞

包被條件 PLL(0.1mg/ml)

培養基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 梭形、多角形

傳代特性 屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

小鼠心肌細胞

準備工作

1. 實驗器材準備:準備無菌的培養皿、培養瓶、移液管、離心管、手術器械等,并進行高壓滅菌或其他合適的消毒處理。

2. 試劑準備:配制或購買合適的培養基、消化酶(如、膠原酶等)、胎牛血清、雙抗等試劑,確保其無菌且在有效期內。

3. 實驗動物或組織來源準備:根據實驗需求,選擇合適的動物并進行相應的麻醉或處死,獲取所需組織;或從已有的組織樣本庫中獲取組織。

取材與處理

1. 取材:在無菌條件下,迅速取出目標組織,盡量減少對組織的損傷,并去除多余的脂肪、結締組織等非目的組織。

2. 清洗:將取出的組織用預冷的無菌PBS沖洗數次,以去除血液和雜質。

3. 剪切:將組織剪成約1 - 2mm3的小塊,以便后續消化。

細胞分離

1. 消化:將剪碎的組織塊放入含有適量消化酶的離心管中,在37℃恒溫搖床或培養箱中消化一段時間。期間可輕輕搖晃離心管,使消化更均勻。

2. 終止消化:當組織塊大部分被消化成單細胞懸液或小細胞團時,加入含血清的培養基終止消化。

3. 過濾與離心:用細胞篩過濾細胞懸液,去除未消化的組織碎片,然后將濾液以適當的轉速離心,收集細胞沉淀。

細胞觀察與檢測

1. 日常觀察:每天用倒置顯微鏡觀察細胞的形態、生長狀態、密度等,記錄細胞的變化情況,如發現細胞污染或異常,及時采取相應措施。
2. 細胞計數與活力檢測:在需要時,可采用臺盼藍染色等方法對細胞進行計數和活力檢測,以了解細胞的生長情況和健康狀態。

小鼠心肌細胞

小鼠心肌細胞

一、取材與分離

1. 快速操作

- 組織取材后需立即處理,避免長時間暴露于室溫或非營養環境。

- 使用無菌 PBS 或生理鹽水沖洗組織,去除血液、雜質。

2. 消化酶選擇

- 根據組織類型選擇消化酶,避免過度消化導致細胞損傷。

- 消化時間需嚴格控制(通常 10-30 分鐘),可通過顯微鏡觀察細胞解離狀態。

二、培養條件優化

1. 培養基選擇

- 使用含血清或特定生長因子的培養基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分細胞需添加胰島素、EGF 等。

- 避免頻繁更換培養基品牌或批次,減少細胞適應壓力。

2. 貼壁與傳代

- 原代細胞貼壁能力較弱,可能需要包被培養皿(如膠原蛋白、多聚賴氨酸)。

- 傳代時密度建議控制在 70%-80%,過度匯合會導致接觸抑制和分化。

三、污染控制

1. 無菌操作

- 全程在超凈臺操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培養基中可添加雙抗,但長期使用可能影響細胞活性。

2. 支原體檢測

- 定期檢測支原體污染(如 PCR 法),污染后需及時丟棄細胞。

四、狀態監控

1. 日常觀察

- 每天檢查細胞形態、密度及培養基顏色,及時更換培養基(通常每 2-3 天換液一次)。

- 異常形態(如細胞變圓、碎片增多)可能提示污染或營養不足。

2. 傳代與凍存

- 原代細胞分裂次數有限(一般 5-10 代),需及時凍存早期代次細胞。

- 凍存液建議使用 DMSO+血清(或專用凍存培養基),梯度降溫后液氮保存。

小鼠心肌細胞

人中低分化結腸癌細胞株;CC-006cpm8

雜交瘤細胞株;H3N2-CIV-NP-2D10

雜交瘤細胞株;HR00153

96孔板,透明,圓底,未處理表面,無蓋,滅菌,袋裝

雜交瘤細胞株;HR00213-5

96孔板,黑色,圓底,無蓋,未處理表面,未滅菌

穩定表達豬CD163分子的小鼠肺泡巨噬細胞細胞系;MH-SCD163

膠原包被微載體,10G,滅菌,獨立包裝

人胚腎上皮細胞;293TCXCL10Promoter

96孔板,透明,圓底,帶蓋,滅菌

中國倉鼠卵巢癌細胞;CD14/CHO-K1

低濃度 SYNTHEMAX II 微載體,10G,滅菌,獨立包裝

HEP-3B器官特異性轉移細胞系;parent

強吸附微載體, 10G

人急性非B非T淋巴細胞性白血病細胞 Reh(STR鑒定正確)

未處理微載體,10G,滅菌, 獨立包裝

HEP-3B器官特異性轉移細胞系;BM

96孔板,透明,圓底,未處理表面,無蓋,未滅菌,袋裝

中國倉鼠卵巢細胞;CHO-5-HT1B

96孔板 透明 圓底  親水性表面 無蓋 未滅菌

中國倉鼠卵巢細胞;CHO-HRH1

96孔板,透明,圓底,帶蓋,TC表面,滅菌

雜交瘤細胞株;D11-D6

SNAPWELL-膜嵌套 0.4um孔徑透明聚酯膜 TC表面

雜交瘤細胞株;Formoterol-3E6

小鼠心肌細胞96孔板 黑底透 TC表面 帶蓋 滅菌 帶碼

人乳腺癌細胞株;L533

培養瓶,75cm2,超低吸附,直角,透氣蓋

DispensMate-Pro二代手動瓶口分液器(玻璃活塞/PTFE活塞)0.5-5mL

pCAMBIA1300




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