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小鼠角膜上皮細胞

【概要描述】小鼠角膜上皮細胞公司正在出售的產品:SNU-119卵巢癌CFSC-8B大鼠永生型肝星狀細胞KNRK大鼠正常腎細胞ATR5大鼠主動脈平滑肌細胞Pt K1 (NBL-3)袋鼠腎細胞Pt-K1袋鼠腎細胞Pt-K2袋鼠腎細胞HuH28膽管癌MHCC97-L/LUC (STR)低轉移人肝癌細胞DQSHS1迪慶綿羊皮膚成纖維細胞

型號: 點擊量:511 廠商性質:代理商 更新日期:2025-03-20
產品詳情

本公司所有產品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!
小鼠角膜上皮細胞

產品名稱

小鼠角膜上皮細胞

組織來源

眼角膜組織

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

包裝

T25培養瓶

貨號

GOY-01X1066

細胞形態

上皮細胞樣


小鼠角膜上皮細胞

小鼠角膜上皮分離自眼角膜組織;角膜位于眼球前壁的一層透明膜,約占纖維膜的前1/6,從后面看角膜呈正圓形,從前面看為橫橢圓形。角膜厚度各部分不盡相同,中央部。角膜有十分敏感的神經末梢,如有外物接觸角膜,眼瞼便會不由自主地合上以保護眼睛。為了保持透明,角膜并沒有血管,透過外界空氣、淚液及房水獲取養份及氧氣。角膜分為五層,由前向后依次為:上皮細胞層、前彈力層、基質層、后彈力層、內皮細胞層。其主要功能如下:①角膜是的無血管的組織,具有透明的特性和合成許多蛋白的功能,分三層細胞層,外層即是上皮細胞;②角膜上皮細胞能參與先天性免疫,能感應病原體存在并發出信號從而激活角膜防御系統;③角膜上皮細胞能高效表達醛脫氫酶。角膜上皮細胞的體外培養對研究角膜的生理學、病理學、免疫學以及分子生物學都是極為重要的手段,常用于研究細胞代謝產物、病毒感染、各種生長因子和藥物對細胞生長的影響。
方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠角膜上皮采用yi蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠角膜上皮經PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


小鼠角膜上皮細胞

小鼠角膜上皮細胞

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培養基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

小鼠角膜上皮細胞

準備工作

1. 實驗器材準備:準備無菌的培養皿、培養瓶、移液管、離心管、手術器械等,并進行高壓滅菌或其他合適的消毒處理。

2. 試劑準備:配制或購買合適的培養基、消化酶(如、膠原酶等)、胎牛血清、雙抗等試劑,確保其無菌且在有效期內。

3. 實驗動物或組織來源準備:根據實驗需求,選擇合適的動物并進行相應的麻醉或處死,獲取所需組織;或從已有的組織樣本庫中獲取組織。

取材與處理

1. 取材:在無菌條件下,迅速取出目標組織,盡量減少對組織的損傷,并去除多余的脂肪、結締組織等非目的組織。

2. 清洗:將取出的組織用預冷的無菌PBS沖洗數次,以去除血液和雜質。

3. 剪切:將組織剪成約1 - 2mm3的小塊,以便后續消化。

細胞分離

1. 消化:將剪碎的組織塊放入含有適量消化酶的離心管中,在37℃恒溫搖床或培養箱中消化一段時間。期間可輕輕搖晃離心管,使消化更均勻。

2. 終止消化:當組織塊大部分被消化成單細胞懸液或小細胞團時,加入含血清的培養基終止消化。

3. 過濾與離心:用細胞篩過濾細胞懸液,去除未消化的組織碎片,然后將濾液以適當的轉速離心,收集細胞沉淀。

細胞觀察與檢測

1. 日常觀察:每天用倒置顯微鏡觀察細胞的形態、生長狀態、密度等,記錄細胞的變化情況,如發現細胞污染或異常,及時采取相應措施。
2. 細胞計數與活力檢測:在需要時,可采用臺盼藍染色等方法對細胞進行計數和活力檢測,以了解細胞的生長情況和健康狀態。

小鼠角膜上皮細胞

小鼠角膜上皮細胞

犬腎細胞;MDCK/IgR

狗腎細胞隆突型;MDCK superdome

犬腎細胞;MDCK(NBL-2)

透明綠螺旋管蓋

狗肺成纖維樣細胞;DogL1

紫色無環螺旋離心管蓋,帶O型環,聚丙烯

狗腎細胞;MDCK NS1

白色無環螺旋離心管蓋,帶O型環,聚丙烯

犬細支氣管上皮細胞;CBE1

無菌紫色螺旋蓋,帶O型環,適配0.5ml、1.5ml和2.0ml管

家兔骨髓間充質干細胞;2012083MSC

無菌白色螺口蓋,帶O型環,適配0.5ml,1.5ml和2.0ml管子

家兔腎細胞;RABK3

黃色無環螺旋離心管蓋,帶O型環,聚丙烯

兔舌表皮細胞

無菌黃色螺口蓋,帶O型環,適配0.5ml,1.5ml和2.0ml管子

兔腎細胞;RK13

無菌紅色螺口蓋,帶O型環,適配0.5ml,1.5ml和2.0ml管子

兔腎細胞;RK-13

紅色無環螺旋離心管蓋,帶O型環,聚丙烯

兔間變表皮鱗癌瘤株;VX2

無菌粉色螺口蓋,帶O型環,適配0.5ml,1.5ml和2.0ml管子

兔晶體上皮細胞永生系;N/N1003A(RLE)

粉色無環螺旋離心管蓋,帶O型環,聚丙烯

兔主動脈平滑肌細胞;CCC-SMC-2

小鼠角膜上皮細胞無菌橘色螺口蓋,帶O型環,適配0.5ml,1.5ml和2.0ml管子

兔眼Tenon's囊成纖維細胞;RYTF

橘色無環螺旋離心管蓋,帶O型環,聚丙烯

多用離心管架

黃色帶環螺旋離心管蓋,帶O型環,聚丙烯


小鼠角膜上皮細胞

一、取材與分離

1. 快速操作

- 組織取材后需立即處理,避免長時間暴露于室溫或非營養環境。

- 使用無菌 PBS 或生理鹽水沖洗組織,去除血液、雜質。

2. 消化酶選擇

- 根據組織類型選擇消化酶,避免過度消化導致細胞損傷。

- 消化時間需嚴格控制(通常 10-30 分鐘),可通過顯微鏡觀察細胞解離狀態。

二、培養條件優化

1. 培養基選擇

- 使用含血清或特定生長因子的培養基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分細胞需添加胰島素、EGF 等。

- 避免頻繁更換培養基品牌或批次,減少細胞適應壓力。

2. 貼壁與傳代

- 原代細胞貼壁能力較弱,可能需要包被培養皿(如膠原蛋白、多聚賴氨酸)。

- 傳代時密度建議控制在 70%-80%,過度匯合會導致接觸抑制和分化。

三、污染控制

1. 無菌操作

- 全程在超凈臺操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培養基中可添加雙抗,但長期使用可能影響細胞活性。

2. 支原體檢測

- 定期檢測支原體污染(如 PCR 法),污染后需及時丟棄細胞。

四、狀態監控

1. 日常觀察

- 每天檢查細胞形態、密度及培養基顏色,及時更換培養基(通常每 2-3 天換液一次)。

- 異常形態(如細胞變圓、碎片增多)可能提示污染或營養不足。

2. 傳代與凍存

- 原代細胞分裂次數有限(一般 5-10 代),需及時凍存早期代次細胞。

- 凍存液建議使用 DMSO+血清(或專用凍存培養基),梯度降溫后液氮保存。



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