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小鼠肝枯否細胞

【概要描述】小鼠肝枯否細胞公司正在出售的產(chǎn)品:OAR-L1綿羊肺成纖維細胞NCI-H920 [H920]非小細胞肺癌PC-9非小細胞肺癌RERF-LC-Ad1非小細胞肺癌RERF-LC-Ad2非小細胞肺癌RERF-LC-AI非小細胞肺癌RERF-LC-MS非小細胞肺癌SK-MES-1非小細胞肺癌SNU-1327非小細胞肺癌SNU-1330非小細胞肺癌

型號: 點擊量:729 廠商性質(zhì):代理商 更新日期:2025-03-20
產(chǎn)品詳情

小鼠肝枯否細胞

產(chǎn)品名稱

小鼠肝枯否細胞

組織來源

肝臟組織

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

包裝

T25培養(yǎng)瓶

貨號

GOY-01X1099

細胞形態(tài)

梭形、巨噬細胞


小鼠肝枯否細胞

小鼠枯否分離自肝臟組織;肝臟是身體內(nèi)以代謝功能為主的一個器官,并在身體里面起著去氧化、儲存肝糖、分泌性蛋白質(zhì)的合成等作用;肝臟也制造消化系統(tǒng)中之膽汁。肝臟是機體內(nèi)臟里最大的器官,位于機體中的腹部位置,在右側橫隔膜之下,位于膽囊之前端且于右邊腎臟的前方,胃的上方。肝臟是機體消化系統(tǒng)中最大的消化腺,為一紅棕色的V字形器官。肝臟是尿素合成的主要器官,又是新陳代謝的重要器官。肝臟在機體位置和形態(tài)結構:肝臟位于右上腹,隱藏在右側膈下和肋骨深面,大部分肝為肋弓所復蓋,僅在腹上區(qū)、右肋弓間露出并直接接觸腹前壁,肝上面則與膈及腹前壁相接。枯否氏細胞(Kupffer細胞)是肝臟的肝血竇內(nèi)一些固定于竇壁的巨噬細胞,它能吞噬和清除大部分從腸道來的抗原微粒,并能吞噬和清除肝血竇中的細菌、異物和衰老的紅細胞,并把血紅蛋白分解成紅素。此外,肝巨噬細胞也有處理抗原,誘導T細胞增殖,參與免疫調(diào)節(jié)的作用。枯否氏細胞和一般巨噬細胞不同,枯否氏細胞不具有增加抗原免疫原性的能力,相反有消除或減弱抗原性的作用。枯否氏細胞能吞噬來自血液循環(huán)的抗原抗體復合物和其他有害物質(zhì),以消除這些物質(zhì)對機體的損害。枯否細胞功能障礙可導致腸源性內(nèi)毒素血癥。電鏡下有很多皺褶和微絨毛。
方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠肝枯否采用混合酶灌流消化、低速離心、密度梯度離心、差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的小鼠肝枯否經(jīng)CD68免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


小鼠肝枯否細胞

本公司所有產(chǎn)品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!
小鼠肝枯否細胞

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 梭形、巨噬細胞

傳代特性 屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群

消化液 利多ka因(12mM)

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

小鼠肝枯否細胞

準備工作

1. 實驗器材準備:準備無菌的培養(yǎng)皿、培養(yǎng)瓶、移液管、離心管、手術器械等,并進行高壓滅菌或其他合適的消毒處理。

2. 試劑準備:配制或購買合適的培養(yǎng)基、消化酶(如、膠原酶等)、胎牛血清、雙抗等試劑,確保其無菌且在有效期內(nèi)。

3. 實驗動物或組織來源準備:根據(jù)實驗需求,選擇合適的動物并進行相應的麻醉或處死,獲取所需組織;或從已有的組織樣本庫中獲取組織。

取材與處理

1. 取材:在無菌條件下,迅速取出目標組織,盡量減少對組織的損傷,并去除多余的脂肪、結締組織等非目的組織。

2. 清洗:將取出的組織用預冷的無菌PBS沖洗數(shù)次,以去除血液和雜質(zhì)。

3. 剪切:將組織剪成約1 - 2mm3的小塊,以便后續(xù)消化。

細胞分離

1. 消化:將剪碎的組織塊放入含有適量消化酶的離心管中,在37℃恒溫搖床或培養(yǎng)箱中消化一段時間。期間可輕輕搖晃離心管,使消化更均勻。

2. 終止消化:當組織塊大部分被消化成單細胞懸液或小細胞團時,加入含血清的培養(yǎng)基終止消化。

3. 過濾與離心:用細胞篩過濾細胞懸液,去除未消化的組織碎片,然后將濾液以適當?shù)霓D(zhuǎn)速離心,收集細胞沉淀。

細胞觀察與檢測

1. 日常觀察:每天用倒置顯微鏡觀察細胞的形態(tài)、生長狀態(tài)、密度等,記錄細胞的變化情況,如發(fā)現(xiàn)細胞污染或異常,及時采取相應措施。
2. 細胞計數(shù)與活力檢測:在需要時,可采用臺盼藍染色等方法對細胞進行計數(shù)和活力檢測,以了解細胞的生長情況和健康狀態(tài)。

小鼠肝枯否細胞

小鼠肝枯否細胞

一、取材與分離

1. 快速操作

- 組織取材后需立即處理,避免長時間暴露于室溫或非營養(yǎng)環(huán)境。

- 使用無菌 PBS 或生理鹽水沖洗組織,去除血液、雜質(zhì)。

2. 消化酶選擇

- 根據(jù)組織類型選擇消化酶,避免過度消化導致細胞損傷。

- 消化時間需嚴格控制(通常 10-30 分鐘),可通過顯微鏡觀察細胞解離狀態(tài)。

二、培養(yǎng)條件優(yōu)化

1. 培養(yǎng)基選擇

- 使用含血清或特定生長因子的培養(yǎng)基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分細胞需添加胰島素、EGF 等。

- 避免頻繁更換培養(yǎng)基品牌或批次,減少細胞適應壓力。

2. 貼壁與傳代

- 原代細胞貼壁能力較弱,可能需要包被培養(yǎng)皿(如膠原蛋白、多聚賴氨酸)。

- 傳代時密度建議控制在 70%-80%,過度匯合會導致接觸抑制和分化。

三、污染控制

1. 無菌操作

- 全程在超凈臺操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培養(yǎng)基中可添加雙抗,但長期使用可能影響細胞活性。

2. 支原體檢測

- 定期檢測支原體污染(如 PCR 法),污染后需及時丟棄細胞。

四、狀態(tài)監(jiān)控

1. 日常觀察

- 每天檢查細胞形態(tài)、密度及培養(yǎng)基顏色,及時更換培養(yǎng)基(通常每 2-3 天換液一次)。

- 異常形態(tài)(如細胞變圓、碎片增多)可能提示污染或營養(yǎng)不足。

2. 傳代與凍存

- 原代細胞分裂次數(shù)有限(一般 5-10 代),需及時凍存早期代次細胞。

- 凍存液建議使用 DMSO+血清(或?qū)S脙龃媾囵B(yǎng)基),梯度降溫后液氮保存。

小鼠肝枯否細胞

雜交瘤細胞株;FABP 4A8

雜交瘤細胞株;2-2

雜交瘤細胞株;9-1

1000ul盒裝滅菌寬嘴透明吸頭

雜交瘤細胞株;9-2

10ml透明吸頭,未滅菌,袋裝

雜交瘤細胞株;49-2

10ul加長吸頭,透明,盒裝,滅菌

雜交瘤細胞株;1-35-1

10ul加長吸頭,透明,袋裝,未滅菌

雜交瘤細胞株;13-2

12x75mm一次性透明聚丙烯試管,袋裝,未滅菌

雜交瘤細胞株;10-2

12x75mm一次性聚苯乙烯培養(yǎng)試管,袋裝,未滅菌

兔肺巨噬細胞

pCAMBIA2301

雜交瘤細胞株;23-1

1000ul寬嘴透明吸頭,未滅菌,盒裝

雜交瘤細胞株;18-1

1000ul寬嘴透明超低吸附吸頭,未滅菌,盒裝

雜交瘤細胞株;27-1

1000ul寬嘴透明吸頭,未滅菌,袋裝

雜交瘤細胞株;T-Ⅱ

1000ul加長吸頭,透明,盒裝,滅菌

雜交瘤細胞株;COC1501

小鼠肝枯否細胞1000ul加長吸頭,透明,袋裝,未滅菌

雜交瘤細胞株;PCP1310

1000ul盒裝滅菌透明吸頭

度匹魯單抗

1000ul盒裝透明吸頭




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