. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔0孔，在di一、第二孔中分別加標準品00μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取00μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為80 ng/L，20 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，5 ng/L）。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品0μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色5分鐘.
0. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后5分鐘。
ADAR (C-terminus)雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體（C端）
AF0髓系、淋巴、混合系白血病易位基因0抗體
ADCY腺苷酸環化酶抗體
APC腺瘤樣息肉抗體
AGPAT溶血磷脂酰基轉移酶抗體
ANKS3錨蛋白重復及SAM結構域蛋白3抗體
phospho-ALK (Tyr586)磷酸化間變型淋巴瘤激酶抗體
ACADVL酰基脫氫酶很長鏈抗體
AMSH信號轉導銜接結合蛋白抗體
ASB3錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族3抗體
Aurora C有絲分裂激酶B抗體
Phospho-Ack (Tyr284)磷酸化Ack抗體
Phospho-Ack (Tyr326)磷酸化Ack抗體
Phospho-beta-Arrestin (Ser42)磷酸化β抑制蛋白抗體
Phospho-Aurora A (Thr288)磷酸化有絲分裂激酶A抗體
phospho-APS(Ser598)磷酸化APS抗體
Aurora A有絲分裂激酶A抗體
AIM2干擾素誘導蛋白AIM2抗體
Aquaporine 2水通道蛋白-2抗體
ABI2腫瘤抑制基因ABI2/蛋白激酶結合蛋白抗體
ARLADP核糖基化因子樣抗體
ARMCX3ARM重復X連鎖蛋白ARMCX3抗體
ARMCXARM重復X連鎖蛋白ARMCX抗體
ARMCX2ARM重復X連鎖蛋白ARMCX2抗體
Apg0自噬相關蛋白0抗體
ACBD6酰基結合結構域蛋白6抗體
Aminoacylase 氨基酰化酶抗體
Adipose Triglyceride Lipase脂肪甘油三酯脂酶抗體
phospho-AMPK alpha- (Thr72)磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α抗體
Amphiregulin雙調蛋白（結腸直腸細胞源性生長因子）抗體
phospho-AQP2(Ser264)磷酸化水通道蛋白2抗體
AXL粘附相關激酶抗體
