ELISA試劑盒操作步驟：

. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔0孔，在di一、第二孔中分別加標準品00μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取00μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為80 ng/L，20 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，5 ng/L）。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品0μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色5分鐘.
0. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后5分鐘。

小鼠原片段F+2(F+2)elisa檢測試劑盒
小鼠受體(TR)elisa檢測試劑盒
小鼠抗復合物(TAT)elisa檢測試劑盒
小鼠凝溶膠蛋白(Gelsolin)elisa檢測試劑盒
小鼠尿微量白蛋白(ALB)elisa檢測試劑盒
小鼠核苷磷酸化酶(UPP)elisa檢測試劑盒
小鼠型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)elisa檢測試劑盒
小鼠型纖溶酶原激活物(uPA)elisa檢測試劑盒
小鼠腦源性神經營養因子(BDNF)elisa檢測試劑盒
小鼠腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)elisa檢測試劑盒
小鼠腦脊髓炎病毒(EV)抗體(IgG)elisa檢測試劑盒
小鼠腦啡肽原B(PDYN)elisa檢測試劑盒
小鼠腦啡肽原A(PENK)elisa檢測試劑盒
小鼠腦腸肽(BGP/Gehrelin)elisa檢測試劑盒
小鼠內脂素/內臟脂肪素(visfatin)elisa檢測試劑盒
小鼠內臟脂肪特異性蛋白酶抑制劑(vaspin)elisa檢測試劑盒
小鼠內皮脂肪酶(EL)elisa檢測試劑盒
小鼠內皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3)elisa檢測試劑盒
小鼠內皮型一氧化氮合成酶(eNOS)elisa檢測試劑盒
小鼠內皮素(ET-)elisa檢測試劑盒
小鼠內分泌腺來源的血管內皮生長因子(EG-VEGF)elisa檢測試劑盒
小鼠末端補體復合物C5b-9(TCC C5b-9)elisa檢測試劑盒
小鼠膜聯蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)elisa檢測試劑盒
小鼠繆勒管抑制物質/抗繆勒管激素(AMH)elisa檢測試劑盒
小鼠苗條素受體(LR/Ob-R)elisa檢測試劑盒
小鼠免疫球蛋白M(IgM)elisa檢測試劑盒