人蛋白ELISA檢測試劑盒的基本原則有三：

（）抗原或抗體的物理吸附到固相載體，可以是蛋白質與聚苯乙烯表面吸附的疏水性部分之間的相互作用，并人蛋白ELISA檢測試劑盒保持其免疫活性；

（2）抗原或抗體酶結合物可以通過然而人蛋白ELISA檢測試劑盒酶共價鍵連接，這種酶結合物仍能保持其免疫和大鼠ELISA試劑盒酶的活性；

（3）酶結合物與相應的抗原或抗體試劑盒，以確定是否免疫反應是根據底物顯色反應的增加，和顯色反應深度成正比樣品的相應抗原或抗體的量，因此，可以按顯色底物水平顯示測試結果。

人蛋白ELISA檢測試劑盒間接法
() 抗原包被：用包被液將PEDV抗原作∶5稀釋包被反應板，每孔00μl，同時設陰性細胞培養物對照孔，置4℃過夜。
(2) 洗滌：用洗滌液洗滌2次，每次2min，瀝干。
(3) 加入被檢血清：用保溫液將被檢血清作∶00稀釋，加入反應板相鄰的兩個孔中，每孔00μl。同時作陰、陽性標準血清對照，置37℃孵育h。
(4) 洗滌3次：方法同上。
(5) 加入酶結合物：用保溫液將酶結合物作∶4 000稀釋，加入反應孔中，每孔00μl，置37℃孵育h。
(6) 洗滌3次：方法同上。
(7) 加入底物：每孔00μl，置室溫暗盒內顯色20min。
(8) 加入終止液：每孔50μl，靜置5min。
(9) 測定OD值：用檢測儀，于492nm波長，按儀器使用及制定標準要求調節儀器，測定各反應孔的OD值，記錄結果。