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植物Elisa試劑盒的這些事項要牢記

更新時間:2019-06-18 點擊量:664
  植物Elisa試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗,往預先包被植物磷脂酸捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物磷脂酸呈正相關,用酶標儀在450nm波長下測定吸光度,計算樣品濃度。
  嚴格按照規定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。
  使用植物Elisa試劑盒時要注意以下事項。
  消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。
  洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。
  底物顯色液應呈無色或很淺的顏色,已經變藍的底物液不能使用。
  在儲存和溫育時避免強光直接照射。
  避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。
  平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
  任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。
  試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡5-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
  濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果,各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內,如標本數量多,使用排槍加樣。
  請每次測定的同時做標準曲線,好做復孔,如標本中待測物質含量過高,樣本OD值大于標準品孔孔的OD值,請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數后再測定,計算時請后乘以總稀釋倍數。
  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
  嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。
  所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

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