下面分析進口ELISA試劑盒試驗操作中可能影響結果的原因，并給出相應的解決辦法

　　選擇進口ELISA試劑盒：選擇質量優(yōu)良的檢測試劑，嚴格按照試劑說明書進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。

　　2加樣可能原因：）血清或血漿標本分離不好即進行加樣；2）手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內溫度較高時)；

　　3）加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。解決辦法：）標本為血清：將血液先自然存放-2小時后，再用3000rmp離心5分鐘；標本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標本收集管，采血后必須立即顛倒混合5-0次，放置一段時間后，3000rpm離心5分鐘；若在幾天內檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內。2)加樣后及時放入孵箱。3)加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。4)如果采用AT或其他全自動加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。5)標本較多時，請分批操作。

　　3孵育可能原因：)孵育時未貼封片或加蓋，使標本或稀釋液蒸發(fā)，吸附于孔壁，難于清洗*；2)孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗*。解決辦法：)貼封片或加蓋；2)按說明步驟嚴格控制操作時間。

　　4洗板可能原因：)采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。2)采用半自動洗板機洗板時，洗液量不足，導致洗板不*；洗板針堵塞，抽吸不*；洗板不暢，導致洗板效果差。3)反應板過多造成洗板等待時間長。解決辦法：)保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干；2)合理安排，或多用幾臺洗板機。

　　5顯色可能原因：)顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑；2)加顯色劑時濺出孔外造成液體回流。解決辦法：)顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用；2)加樣時保持顯色劑不外流；3)A、B液應避免接觸金屬器械。6終止可能原因如加終止液時產生較多氣泡，導致假陽性增加。所以在加終止液時應避免產生氣泡。7讀板如讀板時板底不清潔等。應保證酶標板清潔。

　　所以在整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸;盡可能實現進口ELISA試劑盒檢測標準自動化，有效提高檢測質量。