進口ELISA試劑盒從949年美國College of American Pathologists（簡稱CAP）首要開端研討臨床實驗室室內質量操控（簡稱質控）疑問，美國學者Levery和Jenning于950年發表*篇對于運用質控圖的實驗室室內質控，臨床維修實驗室的室內質控作業正式拉序幕。全部質量辦理的主旨在于防止過錯的產生，質控圖的計算學質控的意圖是檢出過錯，計算學的實驗室室內質控是全部質量辦理中的一個重要環節。衛生部臨床維修中心免疫質控室從988年開端在全國規模內展開乙肝標志物維修的質量評估活動，一向選用這一套質量評估辦法，并在實踐中不斷實踐、前進和完善，希望能找出一條合適中國國情的，行之有效的質量辦理的道路。由于ELISA是現在臨床上zui常用的一種免疫學維修辦法，就以ELISA維修為例，評論下疑問。
一、ELISA試劑盒質量操控（Quaility Control,Q.C）
質量操控是監督全進程，掃除差錯，防止改變，保持規范化現狀的一個辦理進程。這一進程是經過一個反應環路進行的。
（）斷定操控的目標；
（2）規則操控目標的規范（預期值）；
（3）擬定或選擇操控辦法和手法；
（4）測量實踐數據；
（5）對比或較對實踐數據與預期值之間的區別，并說明產生這一區別的因素。超出預訂差錯規模，報警系宣布信號，反應通道中止。
（6）采納舉動，處理區別?；謴驮瓲睿ㄔ幏稜顟B）的手法發揮作用。質量操控主要選用質控圖進行。質控圖是把某一查驗的功能數據與所計算出來的預期的"操控限"進行對比的圖。這種功能數據是在按規程正常進行時，按時刻次序而抽選出來的，其意圖是檢查查驗進程中變異的"可清查"性因素。"可追逆"性的差錯因素，是指除掉隨機差錯以外的其他因素。"操控限"是經過計算計算出來的。 
二、差錯
實驗差錯分為三種：系統差錯、隨機差錯和過錯差錯。系統差錯是指一系列測定成果與真值或靶值存在有同一傾向的差錯，有顯著的規則性，可在必定條件下重復呈現，是能夠經過質控防止和校對的。隨機差錯又稱偶爾差錯，是一種偶爾的、未能預料到的差錯，是難以防止和校對的差錯。查驗作業中隨機差錯的散布契合正態散布規則。過錯差錯是人為的職責差錯。經過加強實驗室辦理和展開質量操控作業是能夠防止的。
三、正態散布及規范差
進口ELISA試劑盒實驗中，查驗同一樣本達20次以上時，就會發現這組數據（指測定成果的吸光值）散布在均值兩邊，大部分集中在均值附近。假如以測定值為橫坐標，以呈現的頻率為縱坐標作圖，就可繪出一個呈鐘形的曲線圖。鐘頂處為均值，其他值以均值為中心對稱散布，這即是正態散布。正態曲線以下的面積稱概率，常用樣本的均數（X）和規范差（SD）來表明，其計算辦法如下：均值、規范差和概率的如下：
X±SD，概率0.68 X±2SD，概率0.95 X±3SD，概率0.99換言之，當ELSIA檢查同一樣本達必定次數后所得的一組數據，其中接近均值（X）的±SD規模內的數據，占該組數據的68%，在X±2SD規模內散布的數據占整體的95%，在X±3SD規模內散布的數據占整體的99%。當咱們請求查驗成果在X±2SD規模內為合格時，將有95%的數據也許合格。
Anti-CCR-2/5      規格:    規格：     0.2ml    產品名稱:    CC趨化因子受體2/5抗體
anti-CCR5/RANTES     規格:    規格：     0.2ml    產品名稱:     CC趨化因子受體5/依賴激活T細胞分泌調節蛋白
Anti-CCR-3      規格:    規格：     0.2ml    產品名稱:    CC趨化因子受體3抗體進口ELISA試劑盒